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[主观题]

某药品有效期为3年(1095天),现从政进配方后新生产的一批药品中任取5性留样观察,得有效期(单位:天)为1050110oI1501250128o已知该药原来的有效期X服从正态分布N(μ,502).试问该批药品的有效期是否确有提高?(a=0.05)

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更多“某药品有效期为3年(1095天),现从政进配方后新生产的一批药品中任取5性留样观察,得有效期(单位:天)为1050110oI1501250128o已知该药原来的有效期X服从正态分布N(μ,502).试…”相关的问题

第1题

《进口药品注册证》有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第2题

药品的生产日期为1998年2月1日,有效期为3年,则该药品的失效日期为()

A.2001年2月1日

B.2001年2月28日

C.2001年2月15日

D.2001年2月2日

E.2001年1月31日

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第3题

医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第4题

《药品委托生产批件》有效期不得超过()。

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

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第5题

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后()年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第6题

GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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第7题

药品批发企业的验收记录应保存至()

A.超过药品有效期1年

B.超过药品有效期1年,但不得少于2年

C.超过药品有效期1年,但不得少于3年

D.超过药品有效期1年,但不得少于5年

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第8题

批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至()①有效期后1年,不少于2年②有效期后1年,不少于3年③有效期后1年,不少于4年④有效期后1年,不少于5年

A.①

B.②

C.③

D.④

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第9题

药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第10题

某药品标示保质期为二年,密封保存能延长药物有效期,可超期使用。()
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