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国家食品药品监督管理局（SFDA)规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门

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发布时间：2022-05-29

更多“国家食品药品监督管理局(SFDA)规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门”相关的问题

第1题

国家食品药品监督管理局规定，自新药批准生产之日起，新药监测期不得超过3年。（)

国家食品药品监督管理局规定，自新药批准生产之日起，新药监测期不得超过3年。()

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第2题

我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

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第3题

药品经营质量管理规范自（)施行。依照《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定

A.2013年1月1日起

B.2013年5月1日起

C.2013年6月1日起

D.2013年10月1日起

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第4题

国家药品不良反应检测中心设在（）

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管局

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第5题

“国家药品不良反应中心”设在（)。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第6题

全国执业药师注册管理机构为（)

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第7题

我国药品监督管理的行政机构包括（）

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第8题

开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。（)

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第9题

（)负责我国化妆品安全管理的综合监督。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家质检总局

C.国家工商局

D.国家安全生产管理局

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第10题

国家食品药品监督管理局（卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。（)

国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。()

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第11题

抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报()备案。

A.省食品药品监督管理局

B.省卫生和计划生育委员会

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生和计划生育委员会

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