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[单选题]

医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。

A.医疗器械生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.药品经营质量管理规范认证证书

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发布时间：2022-05-16

更多“医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()。”相关的问题

第1题

从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第2题

申请从事网络出版服务,应当向所在地省、自治区、直辖市出版行政主管部门提出申请,经审核同意后,报国家新闻出版广电总局审批。（)

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第3题

设立电子出版物进口单位，应当由主办单位向所在地（)提出申请，经省、自治区、直辖市新闻出版局审核同意后，报新闻出版署审核。

A.市级宣传部门

B.县级新闻出版管理部门

C.市级新闻出版管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版局

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第4题

医疗机构可根据本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但（）在市场上销售。

A.不得

B.可以

C.经批准后可以

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第5题

医疗机构配制的制剂应当按照规定进行___；合格的，凭医师处方在本单位使用。

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第6题

设立图书出版单位,经主管单位审核同意后,由主办单位向所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门提出申请,省、自治区、直辖市新闻出版行政部门审核同意后,报新闻出版总署审批。（)

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第7题

关于医疗机构药事管理叙述有误的是（)

A.医疗机构购进药品应该验明药品合格证明和其他标识

B.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.医疗机构配制制剂应当由所在地县级以上人民政府药品监督管理部门批准的医疗机构制剂许可证

D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售

E.制定和执行药品保管制度

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第8题

医疗机构因临床急需进口少量药品的，经（)批准，可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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第9题

期刊出版单位变更期刊开本、法定代表人或者主要负责人、登记地址,经其主办单位审核同意后,由期刊出版单位在15日内向所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门备案。（)

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第10题

关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，错误的有()。

关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，错误的有（)。

A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

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第11题

外商投资企业申请经营旅行社业务，应当向所在地省、自治区、直辖市旅游行政管理部门提出申请，并提交符合本条例第六条规定条件的相关证明文件。省、自治区、直辖市旅游行政管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内审查完毕。

A.50

B.30

C.20

D.60

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