更多“上海A公司（工业产品生产许可证获证企业）委托浙江B工厂（工业产品生产许可证获证企业）生产食品相关产品，其产品包装上仅应当标注浙江B工厂的生产许可证标志和编号（）”相关的问题
第1题
在生产许可证有效期内，企业()发生变化的，应当及时向所在地省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门提出申请，由工业产品生产许可证主管部门依照工业产品生产许可证管理条例的规定对企业重新组织核查和检验
A.检验手段
B.生产技术或者工艺
C.生产条件
D.产品的销售
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第2题
《工业产品生产许可证管理条例》规定，对企业的审查包括对企业的实地核查和对产品的检验。（)
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第3题
企业被吊销工业产品生产许可证的，三年内不得再次申请列入同一目录产品生产许可的（）
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第4题
依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》，企业试生产的产品应当经出厂检验合格，并在产品或者其包装、说明书上标明“试制品”后，方可销售。（)
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第5题
销售易制毒化学品必须办理的证件是（）
A.经营许可证
B.道路施工证
C.驾驶证
D.工业产品许可证
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第6题
1,请问换发药品生产许可证的资料,是否是要等到市局到企业现场检查后再申报?市局的检查时间大概是从何时开始?2，我公司药品生产许可证上的注册地址与营业执照及GMP证书中的地址不一致,请问这次换证,如何填写?以哪个为准?需变更的部分按怎样的程序办理?~!
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第7题
您好.我公司有一原料药新药年底有可能获生产批文,现有生产厂房和设备不需改建就可满足此品种生产,我们是否可以在许可证换发前,现在只申请增加原料药品种范围就可以,还需要申请车间验收吗?,
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第8题
依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》，任何单位和个人未取得生产许可证可以生产列入目录产品。（)
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第9题
我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?
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第10题
可燃气体报警装置生产企业应获得（）。
A.国家制造计量器具许可证
B.劳动鉴定证
C.生产许可证
D.职业健康安全证
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第11题
我公司是一家中药饮片厂,先填写药品生产许可证登记表第六页,不是有个药品批准文号吗?是不是填写药品生产许可证的证号啊!
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