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[主观题]

精密称取维生素B12对照品20.0mg,加水准确稀释至1000mL,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=0.

精密称取维生素B12对照品20.0mg,加水准确稀释至1000mL,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=0.414。另取两个试样,一为维生素B12的原料药,精密称取20.0mg,加水准确稀释至1000mL,同样条件下测得A=0.390,另一为维生素B12注射液,精密吸取1.00mL,稀释至10.00mL,同样条件下测得A=0.510。试分别计算维生素B12原料药的质量分数和注射液的浓度。

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第1题

维生素B12的含量测定,精密移取某B12注射液2.50mL,加水稀释至10.00mL,作为供试液:另精密称定Bn
2对照品2500mg,加水溶解稀释至100mL,作为对照液:在Bi的最大吸收波长361nm处,用1cm吸收池,测定供试液和对照液的吸光度,分别为0.508和0.518,求B12注射液的质量浓度。

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第2题

精密称取维生素B12对照品20mg,加水准确稀释至1000ml,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=3
61nm处测得其吸光度为0.414,另有两个试样,一个试样为维生素B12的原料药,精密称取20mg,加水准确稀释至1000ml,同样在l=1cm,λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B12注射液,精密吸取1.00ml,稀释至10.00ml,相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B12原料药的质量分数及注射液的浓度。

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第3题

采用HPLC法测定中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量,根据下列各步骤及有关数据,计算样品中吴茱萸碱的含量(mg/g)。

(1)HPLC条件从略。

(2)对照品溶液制备:精密称取吴茱萸碱对照品适量,加乙醇制成0.03mg/ml的溶液。

(3)供试品溶液制备:精密称取胃舒样品0.5250g,准确加入乙醇50ml,称重,超声提取30min,称重后用乙醇补足减失重量,滤过,精密量取续滤液2.5ml于10ml容量瓶中,加乙醇稀释至刻度,滤过,即得。

(4)测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,进样测定,测得峰面积

A对=1460,A样=1520。

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第4题

精密称取左金丸样品1g,用盐酸-乙醇溶液提取定容至50ml。精密吸取5ml上氧化铝柱,用乙醇洗脱,收集洗脱液,定容至50ml,再精密吸取该溶液2ml,置50ml容量瓶中,用硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。以稀硫酸溶液为空白,小檗碱标准品溶液(0.004mg/ml)作对照,采用对照品对照法,测定吸光度A小檗碱标准品=0.352,A样品=0.328。试计算左金丸样品中总生物碱的含量。

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第5题

用HPLC外标法测定黄芩颗粒中的黄芩素,称取黄苓颗粒0.1255g;置50ml量瓶中,用90%甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1ml于10ml量瓶中,用90%甲醇稀释至刻度作为供试品溶液。测得对照品溶液(5.98μg/ml)和供试品溶液的峰面积分别为:7.064x106V·s和4.589x106V·s,求黄芩颗粒中黄苓素的质量分数。
用HPLC外标法测定黄芩颗粒中的黄芩素,称取黄苓颗粒0.1255g;置50ml量瓶中,用90%甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1ml于10ml量瓶中,用90%甲醇稀释至刻度作为供试品溶液。测得对照品溶液(5.98μg/ml)和供试品溶液的峰面积分别为:7.064x106V·s和4.589x106V·s,求黄芩颗粒中黄苓素的质量分数。

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第6题

用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标

物)5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml,置100ml量瓶中,加入正丙醇5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪,对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s,供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

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第7题

检测胶囊装量差异时,除另有规定外,取供试品20粒(中药取15粒),分别精密称定重量,倾出内容物(不得损失囊壳)。()
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第8题

维生素B1片紫外法含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B125mg),置于100mL量瓶中

维生素B1片紫外法含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B125mg),置于100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇15min,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置于另一100mL量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,在246nm处测定吸收度,按C12H17ClN4OS?HCl的吸收系数(E1cm)为421计算,即得。已知:20片重=1.4070g,A246=0.461,取样量为0.1551g,规格为10mg/片,求本品含量是否符合药典规定?

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第9题

水溶性浸出物中热浸法,取供试品2-4g,(称定重量),置100-250ml的锥形瓶中,精密加入水50-100ml,塞紧,()。

A.前者称定重量,后者不须称定重量

B.前、后者都须称定重量

C.前者不须称定重量,后者称定重量

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第10题

盐酸布桂嗪片含量测定:取本品20片,精密称定为3.002g,研细,精密称取0.1990g,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶解并稀释至刻度,精密量取滤液2.0ml,置100ml量瓶,用0.1mol/L盐酸稀释至刻度,照分光光度法,在252nm测吸光度0.532,已知盐酸布桂嗪()=671,求供试品的标示百分含量。(盐酸布桂嗪片规格:30mg/片)()

A.99.5%

B.99.7%

C.95.9%

D.100.7%

E.98.9%

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第11题

维生素AD胶丸中维生素A的含量测定。已知:每粒胶丸内容物的平均装量为0.0815g。维生素A的标示量为

维生素AD胶丸中维生素A的含量测定。

已知:每粒胶丸内容物的平均装量为0.0815g。

维生素A的标示量为10000IU/粒。

精密称取维生素AD 胶丸装量差异项下的内容物重0.1302g,置50ml容量瓶中,用环己烷溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置另一50ml容量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。以环己烷为空白,测得最大吸收波长为328nm,并分别于300、316、328、340和360nm的波长处测得吸光度如下:维生素AD胶丸中维生素A的含量测定。已知:每粒胶丸内容物的平均装量为0.0815g。维生素A的标示量

计算维生素AD胶丸中维生素A占标示量的百分含量。

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