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[单选题]

负责国家药品标准的制定和修改的机构是（）。

A.药典委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.省级食品药品监督管理局

D.卫计委

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发布时间：2022-06-13

更多“负责国家药品标准的制定和修改的机构是（）。”相关的问题

第1题

负责国家药品标准的制定和修订的是（)

A.药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第2题

国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责（)。

A.标定国家药品标准品

B.国家药品标准的制定和修订

C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

D.标定国家药品的标准品、对照品

E.国家药品标准

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第3题

EPCglobal即全球电子产品编码协会，是专门负责制定RFID技术和物联网标准的机构。（)

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第4题

组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是（)。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第5题

金融机构应当制定本机构的交易监测标准，并对其有效性负责。交易监测标准包括并不限于客户的身份、行为，交易的资金来源、金额、频率、流向、性质等存在异常的情形，金融机构应当制定本机构的交易监测标准，并对其有效性负责。（）此题为判断题(对，错)。

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第6题

下列不属于国家药品监督管理局职责的是（)。

A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作

C.负责执业药师注册管理

D.制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为

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第7题

运营业务外包管理办法由总行负责制订、修改和解释，分行可根据当地情况（)。

A.自行确定执行与否

B.制定实施细则

C.将分行运营业务外包材料报当地监管机构审核

D.将分行运营业务外包材料向当地监管机构报备

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第8题

金融机构应当制定本机构的交易监测标准，并对其有效性负责。交易监测标准包括并不限于客户的身份、行为和交易的（)存在异常的情形。

A.性质

B.频率

C.金额

D.资金来源和流向

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第9题

关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，错误的有()。

关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，错误的有（)。

A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

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第10题

负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理、标准管理、注册管理、质量管理、上市后风险管理以及监督检查等工作的国家局是（）。

A.国家中医药管理局

B.国家市场监督管理总局

C.国家药品监督管理局

D.国家发展和改革委员会

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第11题

国家确定职业分类，规定的职业制定职业技能标准，实行职业资格证书制度，由经过政府批准的考核鉴定机构负责劳动者实施职业技能考核鉴定。（)

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