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[主观题]

试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问: (1)试

试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问: (1)试

试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问:

(1)试画出配位单元[CoCl2(NH3)4]+的几何异构体;

(2)实验测得此配位化合物的磁矩μ=0μB。试根据配位化合物的价键理论,画出中心钴离子的d电子在轨道中的排布示意图;

(3)写出中心钴离子在成键过程中所用的杂化轨道。

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更多“试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问: (1)试”相关的问题

第1题

八面体配位的有哪些异构体?属什么点群?旋光性情况如何?

八面体配位的有哪些异构体?属什么点群?旋光性情况如何?

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第2题

解释下列过渡金属离子与弱配体形成的八面体配位单元的稳定性顺序。

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第3题

某新型超导晶体由镁、镍和碳三种元素组成,镁原子和镍原子一起作面心立方最密堆积,形成有序结构(即

某新型超导晶体由镁、镍和碳三种元素组成,镁原子和镍原子一起作面心立方最密堆积,形成有序结构(即无统计原子)。结构中有两种八面体空隙,一种完全由镍原子构成,另一种由镍原子和镁原子共同构成,两种八面体的数量比为1:3,碳原子只填充在由镍原子构成的八面体空隙中。

(1)推断该晶体的结构,并画出该晶体的一个正当晶胞,写出原子在晶胞中的坐标位置;

(2)写出该新型超导晶体的化学式;

(3)指出该晶体的空间点阵型式;

(4)写出两种八面体空隙中心的坐标参数。

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第4题

多面体几何学和化学的关系日益显得重要。在第4章和实习中,示出了五种正多面体的图形和性质,介绍了
多面体通用的Euler公式[项角数(V)+面数(F)=棱边数(E)+2],讨论了等径圆球密度堆积中的四面体和八面体空隙的几何学等,帮助读者在了解有关化合物的结构和性质上打下一定的基础。随着球碳(如C40,C60等)的出现、单质碉中B12单元和B40壳层结构的测定,以及包合物和原子簇化合物中呈现的种种多面体的结构,又吸引读者进一步学习多面体的结构的兴趣。试回答下面有关多面体几何学的问题:

(1)当多面体只由五边形面(F5)和六边形面(F6)组成,每个顶点都连接3条棱时,试证明不论由多少个顶点组成多面体,其中五边形面的数目总是12个。

(2)已知C50分子是个具有足球外形的32面体,试计算其价键结构式中的C-C单键数目,CC双键数目和C—C键数目。

(3)已知C80,C82和C84都能包合金属原子,形成等分子。试分别计算C80,C83和C84分子中含有六边形面的数目。

(4)气体水合物晶体的结构,可看作由五边形面和六边形面组成的多面体,其中包合气体小分子(如CH4),多面体共面连接而成晶体。试求512,51262,51263等三种多面体(512指含12个五边形面的多面体,51262指含12个五边形面和2个六边形面的多面体)各由几个H2O分子组成,作图表示这些多面体的结构。

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第5题

Fe3+的配位化合物[Fe(CN)6]3-比Fe2+的配位化合物[Fe(CN)6]4-⊕
Fe3+的配位化合物[Fe(CN)6]3-比Fe2+的配位化合物[Fe(CN)6]4-⊕

Fe3+的配位化合物[Fe(CN)6]3-比Fe2+的配位化合物[Fe(CN)6]4-

稳定,但与邻二氮菲(简写成phen)生成的配位化合物

[Fe(phen)3]3+不如Fe(phen)3]2+稳定。试解释其原因。

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第6题

过渡金属羰基配位化合物中,过渡金属的d电子进入配体羰基CO的2π分子轨道,形成反馈键。假设有1~4个d电子参与反馈键的形成,试分别计算羰基配位化合物中配体CO的键级。

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第7题

硅胶千燥剂中常加入CoCl2(蓝色),吸水后变为粉红色,试用配位场理论解释其原因。
硅胶千燥剂中常加入CoCl2(蓝色),吸水后变为粉红色,试用配位场理论解释其原因。

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第8题

研究发现棕色配位化合物[Fe(NO)(H2O5)]SO4显顺磁性,并测得其磁矩为 3.8μa。(1)
研究发现棕色配位化合物[Fe(NO)(H2O5)]SO4显顺磁性,并测得其磁矩为 3.8μa。(1)

研究发现棕色配位化合物[Fe(NO)(H2O5)]SO4显顺磁性,并测得其磁矩为 3.8μa

(1)试给出中心离子d电子的排布方式及杂化轨道类型;

(2)[Fe(NO)(H2O5)]SO4中N—O键的键长与自由NO分子中键长相比,

变长还是变短?试简述理由

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第9题

推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第10题

分子式为C6H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1 mol Br2,A经催化加氢得B,将B氧化得C(分子式为C6H10O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.
分子式为C6H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1 mol Br2,A经催化加氢得B,将B氧化得C(分子式为C6H10O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.

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