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[单选题]
医疗机构制剂的品种范围必须是（)
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上供不应求的品种
C.本单位临床需要而市场上价格过高的品种
D.上述都可以
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A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上供不应求的品种
C.本单位临床需要而市场上价格过高的品种
D.上述都可以
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第1题
A.《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形
B.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
C.中药配方颗粒
D.中西药复方制剂
E.以上全是
第4题
A.医疗机构制剂必须是药剂人员配置
B.医疗机构制剂仅限于临床需要，市场无供应
C.医疗机构制剂需按照要求检查合格后，凭医生处方使用
D.医疗机构制剂可以在任意药房购得
第5题
A.合格的，凭执业医师处方在本医疗机构使用
B.合格的，可以在市场销售
C.特殊的，可以打广告
D.如果是自费的，患者可以自行购买
E.因产量少，临时配制，可以不同检验
第6题
A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录
B. 医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向卫生部备案
C. 医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种
D. 医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品规
E. 未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
第7题
A.卫生健康部门
B.医保部门
C.税务部门
D.财政部门
第8题
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
第9题
A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制
B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案
C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制
D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案
第11题
