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[多选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定, 医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方药师应当

A.拒绝调配

B.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配

C.不干预

D.通知医生即可

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发布时间：2020-10-02

更多“《中华人民共和国药品管理法》规定, 医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品”相关的问题

第1题

《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，配制制剂的医疗单位须有相应的（）

A.药检室

B.毒理室

C.动物室

D.计量室

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第2题

医院用药管理必须遵守的法律法规和相关规章制度包括（）

A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》

C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》

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第3题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的，将受到何种处罚？

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须（)。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第6题

《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括（）

A.麻醉药品

B.注射剂

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.精神药品

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第7题

临床试验开展须符合哪些规定（）

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第8题

根据《药品管理法》的规定，以下不属于特殊管理药品的是（）

A.精神药品

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

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第9题

2021年版GMP自（）起施行按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定，具体实施方法和实施步骤由国家食品药品监视管理局规定。

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第10题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是（）。

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第11题

《中华人民共和国药品管理法》规定，属于假药的是（）

A.变质的药品

B.非药品冒充药品

C.未注明生产批号的药品

D.未注明有效期的药品

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