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[主观题]

1.我公司现有工厂地址未变,但因建设新工厂,为新旧工厂连接方便,我公司拟将现有工厂的大门由厂区的一侧变更到厂区的另一侧,这样就导致大门面临的路发生变化,问:此种情况下,旧工厂变更注册地址,贵处是否需要到现场来核查?如不核查,我公司需要提供什么样的证明材料?2.我公司现在工厂内正在建设一个新车间,新车间建成后厂区内就有两栋生产车间,根据新的要求,发证时需要具体到哪一栋哪一层,问:我公司两个车间的标号自己标可以吗,还是需要贵处给我们确实?另:我们标号时需要在建筑物上面标上1号或2号吗

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更多“1.我公司现有工厂地址未变,但因建设新工厂,为新旧工厂连接方便,我公司拟将现有工厂的大门由厂区的一侧变更到厂区的另一侧,这样就导致大门面临的路发生变化,问:此种情况下,旧工厂变更注册地址,贵处是否需要…”相关的问题

第1题

我公司现有中成药品种但无提取设备那么从药材购入到出干膏粉这一部分全部委托生产,干膏粉取回后我们还加入别的成分进行制粒后再充填,请问1.这样出来的成品是否要送三批到省药检所检验,还是送干膏粉进行检验?2.中药材是否可以请被委托方进行检验?
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第2题

新工上岗前三级安全教育是指()。

A.工厂、车间、班组

B.师傅、工厂、班组

C.岗位、车间、师傅

D.领导、车间领导、技术人员

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第3题

我公司现有小容量注射剂车间,现申请增加生产范围:口服液.通过验证可防止交叉污染.不知可否?
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第4题

我公司现有一新剂型刚拿到生产批件,请问是否一定要在拿到生产批件一个月内进行GMP认证?
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第5题

设CPU共有16根地址线,8根数据线,并用MREQ作访存控制信号(低电平有效),用WR作读写控制信号(高
设CPU共有16根地址线,8根数据线,并用MREQ作访存控制信号(低电平有效),用WR作读写控制信号(高

电平为读,低电平为写)。现有下列存储芯片:1K×4位RAM,4K×8位RAM,2K×8位ROM,以及74138译码器和各种门电路,如图所示。画出CPU与存储器连接图,要求:1.主存地址空间分配:8000H~87FFH为系统程序区;8800H~8BFFH为用户程序区。

2.合理选用上述存储芯片,说明各选几片?

3.详细画出存储芯片的片选逻辑。

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第6题

我公司收取的商品砼管理费,各商品砼公司不得转嫁给施工单位,不得在现有商品砼供应合同价的基础上擅自提价,商品砼公司要靠加强管理自行消化此项费用。()
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第7题

我公司接到银行承兑汇票一张,并到期后由银行兑现了,可是日前票据收款人以丢失票据,和第一背书人没有业务来往为由,要求我公司返还,他们的说法成立吗?()

A.成立

B.不成立

C.依据现有条件无法判断

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第8题

我现有如下一个问题请教:我公司的GMP证书中列有“溶液剂”,而此次换证资料中的剂型必须按2005版中国药典所列明的剂型来填,2005版中国药典所列的剂型为“口服溶液剂”,我公司只有内服的溶液剂,无外用的溶液剂,此种情况是否要先办GMP证书的变更?请务必答复!
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第9题

您好.我公司有一原料药新药年底有可能获生产批文,现有生产厂房和设备不需改建就可满足此品种生产,我们是否可以在许可证换发前,现在只申请增加原料药品种范围就可以,还需要申请车间验收吗?,
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第10题

根据省公司《2014年物联网业务营销工作指导意见》,为做好物联网业务推广,更好的适应客户需求,我公司将在现有资费体系基础上丰富多种计费模式,包括()

A.行业应用卡专用APN计费方式

B.流量年费套餐模式

C.流量池计费模式

D.通用APN计费方式

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第11题

我公司有个新增的生产地址与生产范围,上个月刚通过广东省药监局的药品GMP现场认证,但GMP证书尚未下发到我公司.因此,在输入换发《药品生产许可证》网上申报资料时,填写“生产地址和范围”中“GMP”的相关资料时无法填写“证书编号”、“有效期”等资料.我公司应如何填写方可?请答复。
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