第1题
A.对治疗指数小,需要依据实验室数据进行精确计算用药的临床药物治疗者开展药物治疗监测(TDM),发挥其药动学和药效学专长,与临床医师共同设计个体化给药方案。
B.承担对医务人员和患者的药品和药物治疗信息的传播工作。
C.独立开展新药安全性和有效性观察,做好收集、整理、评估和反馈工作。
D.结合临床实践,开展合理用药,药物利用度,药动学药效学和新药等研究。
第2题
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第6题
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
第7题
A.备药时要查药品的名称、标签、批号、有效期、药瓶有无裂缝、瓶口有无松动、瓶中有无杂质
B.摆药后需经另一人核对无误后方可执行
C.易致敏的药物给药前应询问病人有无过敏史
D.高警示药物、毒、麻、限剧药品使用前双人核对
E.高警示药物、毒、麻、限剧药品使用前,在夜间一人值班情况下,采用单人双次复核查对和两次签字形式
第8题
A.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
B.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
C.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
D.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
第9题
A.谈判降低药品的价格和关税
B.加快新药的审批流程
C.增加医保覆盖范围
D.支持和鼓励医药专业技术人才归国创业
第11题
A.在院长或分管副院长直接领导下遵照药品国家法津、法规、行业技术规范和医院规章制度,对全院药品进行药事管理工作
B.负责组织管理全院临床用药和各项药学技术服务,协助制订用药指导原则及其相关规定
C.建立健全本院药品质量保证体系及监督、检查制度,确保药品质量
D.为医院及患者提供全方位的药学服务,负责全院药品的采购、供应、保管及调剂、静脉用药集中调配等工作
E.负责组织药物的遴选,并制定医院《基本用药目录》等相应目录