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[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》，零售企业营业场所应当具有的营业设备不包括（）

A.货架和柜台

B.调控温湿度的设备

C.经营冷藏药品的，有专用冷藏设备

D.不合格药品专用存放场所

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发布时间：2022-09-01

更多“根据《药品经营质量管理规范》，零售企业营业场所应当具有的营业设备不包括（）”相关的问题

第1题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业的药品储运温湿度监测记录，应当至少保存（)

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()。

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.外用药与其他药品分开摆放

C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

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第3题

下列各项，不属于《药品经营质量管理规范》适用范围是（)

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品生产企业销售药品

D.科研单位研制药品

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第4题

药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（)。

A.药品生产质量管理规范认证证书

B.药品生产许可证

C.药品经营质量管理规范认证证书

D.药品经营许可证

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第5题

作为《药品经营质量管理规范》的配套文件，已发布的5个附录包括()

A.冷藏、冷冻药品的储存与运输管理

B. 药品经营企业计算机系统

C. 湿度自动监测

D. 药品收货与验收和验证管理

E. 零售连锁管理

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第6题

药品监督管理部门按照规定药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证。（)

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第7题

根据《药品经营质量管理规范附录3》，药品运输过程中应当自动记录实时温度数据，每次记录间隔时间不能超过（)

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

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第8题

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.企业内部劳动保障措施

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第9题

《药品经营质量管理规范》规定，在批发企业中，企业经营药品质量的主要责任人是（)

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的企业负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

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第10题

根据《药品经营质量管理规范附录3》，在正常情况下，药品在库储存应当自动记录实时温湿度数据，每次记录的间隔时间不能超过（)

A.30分钟

B.45分钟

C.60分钟

D.120分钟

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第11题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。判断对错

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