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写出2-丁醇与下列试剂作用的产物:(1)H2SO4加热;(2)HBr;(3)Na;(4)Cu,加热;(5)K2Cr≇

写出2-丁醇与下列试剂作用的产物:(1)H2SO4加热;(2)HBr;(3)Na;(4)Cu,加热;(5)K2Cr≇

写出2-丁醇与下列试剂作用的产物:(1)H2SO4加热;(2)HBr;(3)Na;(4)Cu,加热;(5)K2Cr2O7+H2SO4

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第1题

推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第2题

写出核糖与下列试剂作用的产物。(1)苯肼(2)溴水(3)稀硝酸(4)高碘酸(5)H2/Ni

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第3题

给出2-甲基环己醇与下列试剂反应的产物。(1)HBr (2)CrO3 (3)Na (4)(3)的产物与碘甲烷反应
给出2-甲基环己醇与下列试剂反应的产物。(1)HBr (2)CrO3(3)Na (4)(3)的产物与碘甲烷反应

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第4题

写出D-(+)-半乳糖与下列试剂的反应式及产物名称。(1)甲醇(干燥HCI)(2)溴水(3)醋酸酐(4)过量苯肼(5)稀硝酸(6)氢氟酸
写出D-()-半乳糖与下列试剂的反应式及产物名称。(1)甲醇(干燥HCI)(2)溴水(3)醋酸酐(4)过量苯肼(5)稀硝酸(6)氢氟酸

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第5题

分子式为C6H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1 mol Br2,A经催化加氢得B,将B氧化得C(分子式为C6H10O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.
分子式为C6H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1 mol Br2,A经催化加氢得B,将B氧化得C(分子式为C6H10O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.

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第6题

写出邻甲苯酚与下列各种试剂作用的反应式。(1)Br2水溶液(4)稀HNO3(5)NaOH/(CH3)2
写出邻甲苯酚与下列各种试剂作用的反应式。(1)Br2水溶液(4)稀HNO3(5)NaOH/(CH3)2

写出邻甲苯酚与下列各种试剂作用的反应式。

(1)Br2水溶液

(4)稀HNO3

(5)NaOH/(CH3)2SO4

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第7题

写出D-甘露糖与下列试剂的反应产物。(6)苯肼(过量)
写出D-甘露糖与下列试剂的反应产物。(6)苯肼(过量)

写出D-甘露糖与下列试剂的反应产物。

(6)苯肼(过量)

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第8题

分子式为C6H15N的A,能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氨气,并得到几种有机物,其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C(C6H12),C能使高锰酸钾退色,且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A的结构式,并写出推断过程。
分子式为C6H15N的A,能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氨气,并得到几种有机物,其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C(C6H12),C能使高锰酸钾退色,且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A的结构式,并写出推断过程。

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第9题

写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。

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第10题

写出苯甲醛与以下各试剂反应时生成产物的构造式,若不反应请注明。

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