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[单选题]

药品说明书中，药品成分的列法不正确的是（）。

A.单一化学药品需列出化学名称

B.复方制剂列出所含活性成分及含量

C.所有辅料成分均不需列出

D.中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则

E.中药主要成分要列出处方中所含的主要药味、有效部位和有效成分

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发布时间：2022-06-17

更多“药品说明书中，药品成分的列法不正确的是（）。”相关的问题

第1题

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是()。

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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第2题

某药品说明书中贮藏项目写“避光，密封，阴凉处保存”要求该药品的储存温度是（)。

A.25℃以下

B.30℃以下

C.10℃-30℃

D.0℃-20℃

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第3题

所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当（)向当地药品监督管理部门集中报告。

A.每月

B.半月

C.每季度

D.两月

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第4题

2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》第十五条规定：药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中：（)

A.醒目标示

B.不需标示

C.适度标识

D.特殊标识

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第5题

使用头孢菌素前必须皮试的情况有（）

A.既往有明确的青霉素或头孢菌素I型（速发型）过敏史者

B.药品说明书中规定进行皮试的

C.有过敏性疾病病史

D.有肿瘤性疾病

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第6题

《药品管理法》规定属劣药的是（)。

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的

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第7题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第8题

下列属于劣药的是（)。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的

B.变质的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的

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第9题

操作所需之物质，如润滑剂、冷却剂等不能进入设备里，防止与成分，药品容器、封口物品、中间体或药品接触，保证药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度不变。（)

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第10题

《药品管理法》规定，劣药是指（)药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第11题

有下列情形的药品，按劣药论处的是（)。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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