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[单选题]

当待评估药品及对照药品的重要临床产出无统计学差异或无临床差异时,建议选择哪种经济学评价方法?()

A.成本效益分析

B.成本效果分析

C.成本效用分析

D.最小成本分析

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更多“当待评估药品及对照药品的重要临床产出无统计学差异或无临床差异时,建议选择哪种经济学评价方法?()”相关的问题

第1题

药学技术人员向临床提供经过评价的药学信息和建议是药学监护工作的重要内容之一。下列信息中,不应该提供给临床的是()

A.药品说明书信息

B.各种书籍、期刊的药学信息

C.随机、双盲、对照的临床试验

D.某些厂商赞助的有偏颇的信息

E.国家不良反应监测中心发布的不良反应信息

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第2题

美国Framingham心血管研究中,男性队列中发现高胆固醇水平患冠心病OR=2.4(有显著意义),而在病例对照研究中高胆固醇的OR=1.6(无统计学显著意义)。分析发现,原因是患冠心病者诊断后改变了不良生活习惯。引起两种方法之间差异的偏倚为()

A.检出偏倚

B.易感性偏倚

C.现患-新发病例偏倚

D.伯克森偏倚

E.排除偏倚

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第3题

关于食管癌新辅助放化疗临床研究,下列说法不正确的是()。
关于食管癌新辅助放化疗临床研究,下列说法不正确的是()。

A、FFCD9901研究样本量小,可能影响统计学效能

B、病理类型不同,CROSS研究23%为鳞癌,而FFCD990172%为鳞癌分期不同

C、CROSS研究有更多的早期患者,I-II其为主,FFCD9901研究II-III期为主

D、手术相关死亡率不同,CROSS研究二组无差异4%vs3%,FFCD9901综合治疗组死亡率明显增加,手术相关死亡率增加可能抵消了综合治疗的获益

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第4题

超药品说明书用药原则()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.用药目的必须仅仅是为了患者的利益,而不是试验研究

C.超说明书用药时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案

D.有合理的医学实践证据。如有充分的文献报道、询证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应症的研究结果等

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第5题

药物重整工作内容不包括()。

A.收集患者目前正在使用的药物及既往使用过的与疾病密切相关药物,包括药品名称、剂型和规格、用法与用量、用药起止时间、停药原因患者依从性等

B.根据收集的用药清单,对比患者正在使用的药物与医嘱用药的差异,必要时可与患者沟通,与医疗团队一起重新调整治疗药物

C.收集患者用药和食物过敏史相关信息

D.患者转院、转科或出院时,应将药物重整记录表交给新的医疗团队或患者

E.通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制定适合患者的给药方案

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第6题

药品上市后评价的类型包括()

A.评估药物在普通或特殊人群中使用的获益与风险

B.评价药物广泛使用条件下的有效性

C.评估与药物使用有关的严重风险信号

D.完善临床药理学信息

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第7题

什么为过度医疗服务()

A.包括小病大看

B.开具超常处方

C.不合理的大额处方、重复或无指征检查治疗用药

D.违反临床用药常规及联合用药规范超剂量、超品种、使用非本病种治疗药物、医嘱外用药

E.滥用特殊诊治项目和自费药品

F.无正当理由延长住院(家庭病床)时间等

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第8题

在进行临床试验、药品试验、医疗器械试验等临床研究前,责任医师无须向患者及近亲属告知试验的目的、程序、可能的不良影响等相关情况()
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第9题

以下不属于用药不适宜处方的是()。

A.适应证不适宜的

B.遴选的药品不适宜的

C.未写明临床诊断或临床诊断书写不全

D.无正当理由不首选国家基本药物的

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第10题

为实现“确保用药与用血安全”的目标,应做到:()

A.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

B.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

C.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理

D.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求

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第11题

以下关于垂体瘤的概述说法错误的是()

A.临床垂体瘤男性多

B.尸检男女无差异

C.PRL瘤40-50%

D.TSH<1%

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