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[单选题]

《加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施》提出:分品种、分步骤研究明确部分重点或高风险中药品种生产使用的中药材应当（）

A.符合GAP要求

B.符合GMP要求

C.符合GSP 要求

D.符合GCP要求

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发布时间：2023-06-02

更多“《加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施》提出:分品种、分步骤研究明确部分重点或高风险中药品种生产使用的中药材应当（）”相关的问题

第1题

中药注册分类修订的理念错误的是（)。

A.尊重中药研发规律，突出中药特色

B.坚持以临床价值为导向，鼓励中药创新研制

C.加强古典医籍精华的梳理和挖掘，促进中药传承发展

D.完善全生命周期管理，不鼓励中药二次开发

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第2题

中药鉴定学主要研究内容包括（)。

A.中药品种和质量

B.中药标准

C.寻找和扩大新药源

D.药理

E.炮制

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第3题

中药的真伪优劣鉴定必须明确，真伪是品种，优劣是质量。（）

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第4题

目前己经实施药品电子监管的品种包括()。

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

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第5题

中药鉴定的基本任务是（）。

A.鉴定中药的品种和质量

B.继承和弘扬祖国药学遗产

C.制定规范化的质量标准

D.扩大和开发中药资源

E.研究中药的起源及本草沿革

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第6题

中药药效学的研究内容是（）

A.品种的鉴定

B.有效成份的化学结构分析

C.药理作用及产生的机理

D.临床病例分析

E.制备工艺

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第7题

在普通药品的实验研究过程中，如产生（)，则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告。

A.灭绝

B.管制品种

C.禁用物质

D.药品

E.中药药味

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第8题

经典名方是中医传承与创新的有效载体之一，关乎中医事业与中药产业的发展，目前在市场上看到的中成药，全部来源于经典名方。（)

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第9题

我们是一家中药厂,中药提取部分委托其它符合GMP要求的厂家加工,现在我们要进行GMP认证,要试产三批产品,相同品种提取部分是分为三批还是分为一批?(我们试产的品种加工厂家同时具有)

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第10题

《药品管理法实施条例》所称新药是指（）。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第11题

提升药品安全监管水平，要求做到()。

A.完善药品检验体系建设

B.完善上市后药品监管体系

C.加强药品生产质量监管

D.构建科学的药品评价体系

E.建立完善中药标准规范和技术评价体系

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