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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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发布时间：2020-11-15

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（)。A、不注明生产批号的B、被污染的C、”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列属于药品的是（）

A.诊断药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第6题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的，将受到何种处罚？

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须（)。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第9题

根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是（)。

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，请论述国家对药品广告有哪些特别规定？

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