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[主观题]

写出下列化合物的构造式。(1)α-呋喃甲醇(2)α,β-二甲基噻吩(3)溴化N,N-二甲基四氢吡咯(4)2-甲基5-乙烯基吡啶(5)2,5-二氢噻吩(6)N-甲基-2-乙基吡咯(7)1-甲基-7-氯异喹啉(8)7-甲基-6-氨基嘌呤(9)5-硝基喹啉-2-甲酸

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更多“写出下列化合物的构造式。(1)α-呋喃甲醇(2)α,β-二甲基噻吩(3)溴化N,N-二甲基四氢吡咯(4)2-甲基5-乙烯基吡啶(5)2,5-二氢噻吩(6)N-甲基-2-乙基吡咯(7)1-甲基-7-氯异…”相关的问题

第1题

写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。(1)2,3-二甲基-2
写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。(1)2,3-二甲基-2

写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。

(1)2,3-二甲基-2-乙基;

(2)1,5,5-三甲基-3-乙基己烷;

(3)2-叔丁基-4,5-二甲基己烷;

(4)甲基乙基异丙基甲烷;

(5)丁基环丙烷;

(6)1-丁基-3-甲基环己烷。

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第2题

写出下列单糖的哈武斯透视式:(1)α-D-吡喃甘露糖(2)β-D-呋哺果糖(3)α-D-吡哺果糖(4)α-L-吡喃阿拉伯糖(5)α-D-呋喃核糖(6)β-L呋喃葡萄糖

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第3题

化合物(A)的分子式为C6H14O,其1HNMR谱图如下,试写出其构造式。
化合物(A)的分子式为C6H14O,其1HNMR谱图如下,试写出其构造式。

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第4题

化合物的分子式为C4H10O,是一个醇,其1HNMR谱图如下,试写出该化合物的构造式。

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第5题

化合物(A)的分子式为C15H17N,用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸
化合物(A)的分子式为C15H17N,用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸

化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。

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第6题

推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第7题

某化合物的分子式为C6H10。能与两分子溴加成而不能与氧化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的
硫酸溶液存在下,能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出C6H10的构造式。

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第8题

有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2
有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2

NO3反应生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化生成丙酸(CH3CH2COOH)和二氧化碳;(B)不与Ag(NH3)2NO3反应,而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。

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第9题

某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则
得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling试剂还原,试写出该化合物的构造式。

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第10题

写出下列氨基酸在指定pH溶液中的构造式,并判断它们在电场中的移动方向。(1)丙氨酸(等电点6.00)在pH=12时(2)苯丙氨酸(等电点5.48)在pH=2时(3)甘氨酸(等电点5.97)在pH=3和pH=7时(4)色氨酸在pH=12时

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