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[单选题]

不良反应报告数量排名前十名的药品不包括（)A、舒血宁注射液B、清开灵注射液C、热毒宁注射液

A.A.舒血宁注射液

B.B.清开灵注射液

C.C.热毒宁注射液

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发布时间：2021-02-11

更多“不良反应报告数量排名前十名的药品不包括（)A、舒血宁注射液B、清开灵注射液C、热毒宁注射液”相关的问题

第1题

下面哪句话不准确()

A.药品不良反应/事件报告数量的排名代表不良反应发生率的高低

B.我国药品不良反应监测数据库收集的数据存在局限性,如漏报、填写不规范、缺乏详细信息、无法计算不良反应发生率等

C.年度报告中的数据均为收集情况的真实反映,有些问题并不代表最终的评价结果

D.药品不良反应/事件报告数量的排名并不代表不良反应发生率的高低

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第2题

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()。

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第3题

药品不良反应/事件的报告方式不包括()

A.口头上报

B.纸质上报

C.电话上报

D.专人上报

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第4题

药品不良反应报告的原则()

A.报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件

B.定期报告的原则

C.严重不良事件立即报告

D.新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应

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第5题

新药监测期内的国产药品应报告()

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.发生的所有不良反应

D.视具体情况而定

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第6题

新药监测期已满国产药品应报告()

A.该药品发生的所有不良反应

B.该药品引起的新的和严重的不良反应

C.药品说明书上未载明的不良反应

D.药品说明书上已载明的不良反应

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第7题

药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写()

A.药物警戒更新报告

B.不良反应更新报告

C.不良事件分析报告

D.定期安全性更新报告

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第8题

药品不良反应报告和监测管理办法适用于()

A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构

B.药品不良反应监测专业机构

C.(食品)药品监督管理部门

D.有关主管部门

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第9题

药品经营企业开展ADR工作应()

A.建立药品不良反应报告和监测管理制度

B.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员

C.承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

D.设立专门机构并配备专职人员

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第10题

从药品不良反应报告反映出

A.化学药品不良反应报告远远高于中成药报告

B.生物制剂报告与中成药报告相当

C.注射剂报告远远大于口服制剂报告

D.口服制剂报告与外用药报告相当

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