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[单选题]

适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物不包括：()。

A.盐酸厄洛替尼片

B.甲磺酸奥希替尼片

C.吉非替尼片

D.盐酸埃克替尼片

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发布时间：2021-02-16
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更多“适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)的药物不包括：（)。A、盐酸”相关的问题

第1题

恩度作为36种国家谈判目录品种，可报销范围是（）

A.限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌

B.限晚期非小细胞肺癌

C.限非小细胞肺癌

D.限小细胞肺癌

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第2题

基于EVIDENCE研究，埃克替尼在国内获批适应症（）

A.单药适用于IB-IIIA期EGFR突变NSCLC术后辅助治疗

B.用于ⅠB-ⅢA期存在EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的NSCLC术后辅助治疗

C.单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC

D.用于ⅠI-ⅢA期存在EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的NSCLC术后辅助治疗

E.单药适用于II-IIIA期EGFR突变NSCLC术后辅助治疗

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第3题

一项吉非替尼单药治疗EGFR基因敏感突变的肺腺癌伴脑转移患者的II期研究中的主要终点是()

A.患者确诊脑转移后的生存期

B.无进展生存期(PFS)

C.至挽救性放疗的时间

D.缓解率

E.安全性

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第4题

非小细胞肺癌诊疗指南2021中，对于Ⅳ期EGFR敏感突变NSCLC后线治疗，如果是寡进展或CNS进展，其Ⅰ级推荐是()

A.再次活检明确耐药机制

B.继续原EGFR-TKI治疗+局部治疗

C.再次活检T790M阳性者：含铂双药化疗±贝伐珠单抗或伏美替尼

D.再次活检T790M阳性者：奥希替尼或阿美替尼

E.再次活检T790M阴性者：含铂双药化疗±贝伐珠单抗

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第5题

关于LUX-Lung7研究说法正确的是（)。

A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究

B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者

C.主要研究终点只有PFS

D.是一项II期研究

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第6题

目前已明确与黑色素瘤靶向治疗密切相关的基因靶点是（)

A.BRAF突变

B.EGFR突变

C.KRAS突变

D.PI3K突变

E.t790m突变

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第7题

EGFR突变的NSCLC相比于基因野生型患者脑转移的发生率（）

A.低

B.高

C.相似

D.不清楚

E.没有相关研究

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第8题

EGFR基因的突变位点发生在18-21号外显子上，其中（）号和（）号这两种突变被称为常见突变，T790M突变属于（）突变

A.19 21 耐药

B.18 20 罕见

C.19 20 耐药

D.18 21 罕见

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第9题

针对异议:FLAURA研究，亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人，我们应传达的关键信息包括（)。
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第10题

晚期初治NSCLC患者，朗清168基因（血液样本）至少检出1个突变的几率为（）

A.约>70%

B.约>80%

C.约>90%

D.约100%

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