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[多选题]

药品评价与遴选的维度（）

A.药品特性

B.有效性

C.安全性

D.经济性

E.其他属性

答案

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发布时间：2022-10-07

更多“药品评价与遴选的维度（）”相关的问题

第1题

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生计划生育委员会

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

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第2题

关于老药的药品综合评价，以下表述不正确的是（)。

A.安全性与可负担性评价

B.经济性评价

C.质量评价

D.药学特性评价

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第3题

药事管理与药物治疗学委员会遴选不通过的药品，须隔3个月后方可再次提出用药申请。（)

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第4题

关于《中国药典》正文中检查项的描述，正确的是（)

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第5题

药品不良反应报告和监测的意义（)

A.防止严重药害事件的发生

B.弥补药品上市前研究的不足

C.促进临床合理用药

D.为遴选、整顿和淘汰药品提供依据

E.以上都是

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第6题

国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指（）。

A.用于预防、保健、治疗性的药品

B.用于预防、诊断、治疗性的药品

C.有合适的剂型并便于运输的药品

D.便于临床诊断使用的药品

E.便于临床患者应用的药品

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第7题

可以确定为超常处方的情形有()。

A.遴选的药品不适宜的

B.用法、用量不适宜的

C.无正当理由超说明书用药的

D.无正当理由不首选国家基本药物的

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第8题

哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围（）

A．主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所A需药品

B．含有国家濒危野生动植物药材的

C．主要用于滋补保健的

D．非临床治疗首选的

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第9题

下列药品安全风险管理措施仅由药品上市许可持有人承担的是（)。

A.药品再评价

B.药品不良反应的调查与评价

C.药品追溯系统信息化

D.承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任

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第10题

修订后的《药品不良反应报告和监测管理办法》新增()

A.评价与控制相关内容

B.法律责任相关内容

C.药品重点监测相关内容

D.报告制度窗体底端

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第11题

退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检验、和调查，证明质量未受影响，且经过评价，评价的内容包括()。

A.药品的性质、所需的贮存条件

B.药品的现状

C.发运与退货之间的间隔时间等因素

D.药品的历史

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