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题目内容
（请给出正确答案）
A.编造或者无合理解释地修改研究数据和记录
B.隐瞒研制数据，无合理解释地弃用数据，或以其他方式选择性使用数据导致对药品质量评价产生影响
C.故意损毁、隐匿研制数据或者数据存储介质等故意破坏研制数据真实性的情形
D.申报资料的部分非关键信息不一致
答案
更多“以下哪项不属于研制现场核查认定为“不通过”的情形。()”相关的问题
第1题
A.它是不通过提问或交流而系统地记录人、物体或事件的行为模式
B.在小组(焦点)座谈时，通过电视屏幕观察与会者的情绪反馈
C.在入户访问时调查人员注意观察被访者的情绪反馈
D.以观察者在现场的见证或记录为收集数据的依据
E.以企业原始记录为依据
第2题
A.因反洗钱内部控制不严导致发生性质严重、危害程度较高的重大案件
B.风险评估认定为洗钱风险控制能力薄弱或合规风险高
C.存在特定的高风险业务种类
D.涉及重特大金融案件，且有证据表明或有合理理由怀疑案件的发生与反洗钱失职有联系
第4题
A.一般不良行为
B.严重不良行为
C.极其严重不良行为
D.一般不良行为或严重不良行为
第5题
第6题
A.导致重度残疾的
B.造成5人以上轻度残疾的
C.导致重伤或者轻伤的
D.造成重大突发公共卫生事件的
第7题
A.非法获取、出售或者提供征信信息、财产信息五十条以上的
B.将在履行职责过程中获得的公民征信信息、财产信息出售给他人,数量达到二十五条的
C.知道或者应当知道他人利用公民个人信息实施犯罪,向其出售或者提供的
D.将在提供服务过程中获得的公民个人信息出售或者提供给他人,违法所得两千五百元以上的
第8题
A.按照规定的方式更改（单杠杠改），并签字
B.说明和解释更正理由
C.关键更正有核查人签字，并支持变更的证据
D.涂黑修改
第10题
第11题
A.研究人员只需根据研究方案要求来采集受试者数据
B.研究人员需要依据申办者制定的填写指南准确、及时、完整、规范地填写eCRF
C.研究者必须保存研究记录和数据,包括电子源数据和电子文档
D.凡被作为原始信息的记录或者文档(即受试者原始数据)需妥善保管以供申办者的稽查及监管部门的视察
