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[单选题]

中药药效学的研究内容是（）

A.品种的鉴定

B.有效成份的化学结构分析

C.药理作用及产生的机理

D.临床病例分析

E.制备工艺

答案

C、药理作用及产生的机理

发布时间：2023-04-25

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第1题

《中华人民共和国中医药法》第三章第三十条规定，生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，必须做药效学研究，提供临床安全性研究资料。（)

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第2题

中药鉴定学主要研究内容包括（)。

A.中药品种和质量

B.中药标准

C.寻找和扩大新药源

D.药理

E.炮制

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第3题

下列不属于药剂学研究内容的选项是（)。

A.处方研究

B.基本理论

C.制备工艺

D.药效学

E.质量控制

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第4题

临床药理学研究的内容是（)。

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.以上都是

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第5题

临床药理学研究的内容不包括（)。

A.药效学

B.剂型改造

C.药动学

D.毒理学

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第6题

药物效应动力学（药效学)研究内容包括（)

A.药物的治疗作用

B.药物的毒性反应

C.药物的生物转化

D.药物的体内分布

E.药物的作用机制

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第7题

中药鉴定的基本任务是（）。

A.鉴定中药的品种和质量

B.继承和弘扬祖国药学遗产

C.制定规范化的质量标准

D.扩大和开发中药资源

E.研究中药的起源及本草沿革

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第8题

《药品管理法实施条例》所称新药是指（）。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第9题

在普通药品的实验研究过程中，如产生（)，则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告。

A.灭绝

B.管制品种

C.禁用物质

D.药品

E.中药药味

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第10题

我公司是一位于中山国家健康基地新办制药企业,厂房建设己竣工,己向省局递交药品生产许可证的申报资料,并和一研究单位合作开发了两个中药9类品种.我公司可否在取得药品生产许可证后,将药品注册和GMP认证同时申报?如果不妥,根据我公司的实际情况,能否提供指导性方案,!

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第11题

目前比较突出的研究内容错误的有主要为（）。

A.生药的生产与炮制工艺研究

B.中药化学成分研究

C.中药制剂工艺研究

D.生产质量研究

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