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[单选题]
下列关于广西生物医药产业发展的表述中，错误的是()。
A.重点发展中药民族药、化学药、生物技术药
B.加强天然药物提取、中药前沿技术、新工艺和新产品研发
C.加强老产品二次开发
D.支持研发国外仿制药品
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A.重点发展中药民族药、化学药、生物技术药
B.加强天然药物提取、中药前沿技术、新工艺和新产品研发
C.加强老产品二次开发
D.支持研发国外仿制药品
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第1题
下列选项中，不属于高水平建设防城港国际医学开放试验区的措施的是（)。
A.加强食品营养国际合作，建设面向东盟的食品与营养健康创新合作平台，推动新食品原料、药食同源物质的开发利用
B.促进国际医药产业合作，发展医学实验室产业，推进国际一流医疗技术研发、临床试验以及医学创新成果转化，提升国内外急需紧缺、涉及重大民生的药品和医疗器械供应能力
C.加快推进生物基因工程研究与合作，积极推广基因改良作物规模化、产业化发展
D.深化国际医学人文交流，持续办好国际医学创新合作论坛
第3题
A.由于中药全部来自草本，故有“诸药以草为本”的说法
B.中药主要来源于天然药及其加工品
C.中药包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物用
D.中药有干用或鲜用、生用或熟用，直接用或炮制用之分
E.选择两种以上的药物合在一起应用，叫作“配伍”
第4题
A.积极与共建“一带一路”沿线国家和地区开展医疗卫生和传染病防控合作
B.重点推进重大疫情，热带病，艾滋病，地中海贫血等跨境联防联控，参与建设健康丝绸之路
C.推进传统医药国际合作，加快中药壮瑶药新药创制研究和成果转化应用，开展东盟国家传统药材标准交流
D.支持中医药“守得住”，提高中医药服务水平
第5题
A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类
B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理
C.境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行
D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类
第6题
A.生物利用度高，适用于急症治疗
B.剂量准确，丸重差异小
C.自动化程度高，生产成本较低
D.载药量大，尤其适合中药
E.目前可供选用的理想基质较少
第8题
A.选用中药注射剂应严格掌握适应证
B.注射给药见效快，应优先选择
C.选用静脉注射或滴注给药时应加强监测
D.能肌内注射给药，不选用静脉注射或滴注给药
E.中药注射剂在临床安全合理使用问题，值得医师、护士、药师的关注
第10题
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.化学药列出全部活性成份
C.中成药组方中应列出全部中药药味
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第11题
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年
