重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
首页 > 继续教育
网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
如搜索结果不匹配,请联系老师获取答案
扫码添加老师QQ
扫码添加老师微信
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下哪种说法是错误的()

A.抗D佝偻病是X连锁性染色体显性遗传疾病

B.血友病是X连锁隐性遗传疾病

C.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传疾病

D.软骨发育不全是常染色体显性遇传疾病

答案
查看答案
更多“以下哪种说法是错误的()”相关的问题

第1题

以下关于A型胰岛素抵抗综合征说法错误的是()

A.常染色体隐性或显性遗传疾病

B.青少年女性多见

C.主要表现为严重胰岛素抵抗、高雄激素血症、黑棘皮病等

D.患者一定存在肥胖

点击查看答案

第2题

只在男性中遗传的疾病是()。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.伴Y遗传

D.X连锁显性遗传病

点击查看答案

第3题

一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

点击查看答案

第4题

某男生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在体检单上记录患有血友病,这是因为()

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

点击查看答案

第5题

脊髓性肌肉蓁缩症的主要是()。

A.常染色体隐性

B.常染色体显性

C.X连锁隐性

D.线粒体遗传

点击查看答案

第6题

脊髓性肌肉萎缩症的主要是()。

A.常染色体隐性

B.常染色体显性

C.X连锁隐性

D.线粒体遗传

点击查看答案

第7题

关于血友病,下列说法错误的是()

A、甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ

B、乙型血友病缺乏凝血因子Ⅸ

C、甲、乙两型血友病均是X染色体隐性遗传

D、女性发病,男性传递致病基因

点击查看答案

第8题

遗传代谢病多为单基因遗传病,80%属于()

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁

D.Y连锁

点击查看答案

第9题

下列关于噬血细胞综合征说法有误的是()

A.临床特征以发热、肝脾肿大、全血细胞减少为主要表现

B.原发性噬血细胞综合征为常染色体显性遗传疾病

C.原发性噬血细胞综合征常发生于幼儿

D.继发性噬血细胞综合征继发于感染、自身免疫性疾病或免疫缺陷疾病、肿瘤等因素

E.继发性噬血细胞综合征常发生于成人

点击查看答案

第10题

下列属于先天性乳糖酶缺乏的是()

A.可引起轻度高钙血症

B.回肠中钙的吸收增加

C.罕见的常染色体显性遗传疾病

D.低尿钙症

E.应用β受体拮抗剂通常能缓解

点击查看答案

第11题

牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为()。

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

点击查看答案
下载APP
关注公众号
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案 购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《服务协议》《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
已付款,但不能查看答案,请点这里登录即可>>>
请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
请用微信扫码测试
优题宝