题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
持有人名称、生产企业名称、生产地址名称等变更,应当完成药品生产许可证相应事项变更后,向()药品监管部就药品批准证明文件相应管理信息变更进行备案。
A.国家
B.地方
C.市级
D.所在地省级
答案
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A.国家
B.地方
C.市级
D.所在地省级
第2题
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
第6题
A.应急管理部门
B.市场监管部门
C.公安机关
D.交通运输主管部门
第7题
A.细菌
B.霉菌
C.放线菌
D.酵母菌
第8题
A.项目部公章
B.建筑施工企业名称后加项目部名称公章
C.建筑施工企业名称公章
D.主管部门公章
第11题