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第1题
天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（)。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
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第2题
GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。（）
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第3题
《中药材生产质量管理规范》英文简写是（)
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第4题
药品经营质量管理规范的英文缩写为：()
A.GMP
B. GAP
C. GCP
D.GSP
E.GLP
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第5题
下列属于行政法规的是（)。
A.天津大学《药品管理法》
B.天津大学《药品管理法实施条例》
C.天津大学《医药卫生体制改革实施方案》
D.天津大学《药品经营质量管理规范》
E.天津大学《药品生产质量管理规范》
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第6题
下列各项，不属于《药品经营质量管理规范》适用范围是（)
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业销售药品
D.科研单位研制药品
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第7题
门店质量管理员每季度参加公司质量管理部组织的药事法规培训，并参加考核。培训内容包括（)。
A.药品管理法
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.其它各类规章制度
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第8题
《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低()
A.药品生产过程中的污染、混淆
B.药品生产过程中的污染、交叉污染
C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错
D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错
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第9题
GCP是《药物临床试验质量管理规范》的缩写。（)
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第10题
药品洁净实验室的洁净级别按（)的不同，参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。
A.空气悬浮粒子数
B.空气悬浮粒子大小和数量
C.沉降菌
D.浮游菌
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第11题
药品生产企业必须按照药品GMP要求组织生产。（)
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