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[单选题]

以下属于处方后记部分的是()。

A.审核药师签名

B.患者姓名

C.临床诊断

D.药品用量

E.药品名称

答案
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更多“以下属于处方后记部分的是()。”相关的问题

第1题

用药适宜性审核的内容包括()。

A.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

B.处方的前记、正文、后记是否清晰完整

C.药品剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

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第2题

临床处方的组成分为()

A.处方前记

B.处方正方

C.处方管理

D.处方后记

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第3题

处方格式包括()

A.前记、正文、后记

B.前记、正文、签名

C.前记、正文、后记、附录

D.处方编号、正义、后记

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第4题

可以确定为用药不适宜处方的情形有()。

A.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的

B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的

C.重复给药的

D.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量的

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第5题

以下哪些项目,是新版《药品管理法》给医疗机构带来的影响()。

A.药品进购、药品贮存

B.用药原则、处方审核

C.药品价格、基药供给

D.药品监查、假药劣药

E.药师配备、自制药管理

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第6题

《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构未对抗菌药物处方、医嘱实施适宜性审核,情节严重的,由
县级以上卫生行政部门责令限期改正,给予警告,并可根据情节轻重处以五万元以下罚款。()

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第7题

以下属于临床用药错误的多发环节是()

A.药品验收入库

B.药品储存及管理

C.处方(医嘱)开具与传递

D.调配与发药

E.以上都对

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第8题

以下不属于老年人多重用药的风险管理原则的是()

A.医生在联合用药应注意剂量个体化

B.联合用药应“少而精”

C.根据各种药物时间生物学和时辰药理学的原理,选择药物各自最佳服药剂量和时间

D.患者认真阅读药品说明书,无需医务人员告知患者所处方药物的不良反应及发生ADI的可能性

E.药师应认真审核处方或医嘱,识别潜在的用药风险或错误,减少老年患者的药源性损害

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第9题

临床应用指南中每个疾病的叙述包括以下哪4个部分?

A.概述、诊断要点、药物治疗、注意事项;

B.概述、诊断要点、药物治疗、参考文献;

C.概述、诊断要点、药物治疗、典型病例;

D.概述、诊断要点、药物治疗、处方示范。

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第10题

药师审核麻醉药品处方时,应逐项审核。不属于规范性审核内容的是()。

A.处方医师是否有麻醉药品处方权

B.处方用量是否严格执行国家有关规定

C.是否有病历记录

D.是否写明临床诊断

E.处方字迹是否清晰

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第11题

以下哪些内容属于运动处方的FITT-VP原则()。

A.频率

B.时间

C.强度

D.方式

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