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题目内容
（请给出正确答案）
A.精神病人不存在知情同意问题
B.知情同意权在法律角度最关注的是“真实意思”(理解)
C.告知患者后就说明患者知情了
D.患者仅有知情同意权，无知情拒绝权
E.知情同意只能以书面的形式做出
答案
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第1题
A.在病历中体现知情同意
B.记录治疗牙位、治疗过程、治疗操作、用药（材料）及手术经过
C.疑难病治疗超过疗程，应有上级医师会诊的详细记录
D.详细记录用药情况并与处方相一致，合理正确用药
E.超说明书用药不需要在病历中体现及知情同意
F.出具的诊断证明书等其他医疗证明可以不记录在病历上
第2题
A.临床试验信息，包括试验名称、知情同意书版本
B.受试者姓名和研究者姓名
C.知情日期
D.受试者自愿同意加入试验
E.受试者获得一份签署完成的ICF
F.给予受试者充分时间考虑并回答受试者提出的问题
第3题
A.移植谈话室根据谈话情况书写病程记录，并复制至特殊病情告知记录和打印签署
B.特殊情况下请示主管医生确定后再签署
C.但凡患者有胚胎丢弃均需签署知情同意，不可漏签
第4题
A.在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料
B.在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料
C.必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试验
D.为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同意过程执行后，立即签署知情同意书，并开始试验
第5题
A.各岗位各环节均需熟悉生殖中心所有知情同意资料，并及时签署
B.对于漏签且患者已离院的，写注意事项提醒下一岗位，患者来院时补签，对于患者已怀孕不会来院的该病历写上漏签说明，病历则作为永久缺陷归档
C.漏签同意书不可以擅自临摹患者笔迹补签
第6题
A.尊重和保障受试者是否参加研究的自主决定权
B.严格履行知情同意程序
C.防止使用欺骗、利诱、胁迫等手段使受试者同意参加研究
D.在某种特定情况下可以不允许受试者退出研究
第7题
A.受试者或者其监护人缺乏阅读能力,应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程
B.受试者为无民事行为能力的,应当取得其监护人的书面知情同意
C.受试者为限制民事行为能力的人的,应当取得本人及其监护人的书面知情同意
D.紧急情况下,参加临床试验前不能得受试者的知情同意时,其监护人可以代表受试者知情同意
第8题
A、申办者负责选择研究者和临床试验机构
B、多个临床试验机构参加的临床试验，如需选择组长单位由申办者负责
C、禁止实施与伦理委员会同意的试验方案无关的生物样本检测(如基因等)
D、临床试验结束后，剩余标本还需继续使用，不需要受试者再次签署知情同意书
第9题
A.受血者和献血者的姓名应互相保密
B.血站的建立和运行不应该以营利为基础。
C.在病人无法事先给予知情同意的情况下，实施输血治疗必须以符合病人的最大利益为基础。
D.以上均是
第10题
A.信息的告知、信息的传达、同意的能力、自由地同意
B.信息的告知、信息的传达、信息的理解、自由地同意
C.信息的传达、信息的理解、同意的能力、自由地同意
D.信息的告知、信息的理解、同意的能力、自由地同意
第11题
A.使用保护具时，应保持肢体及各关节处于功能位，并协助病人经常更换体位
B.使用约束带时，首先应取得病人及家属的知情同意
C.使用时，约束带下须垫衬垫，固定松紧适宜，并定时松解，每4小时放松约束带一次
D.记录使用保护具的原因、时间、观察结果、相应的护理措施及解除约束的时间
