包装期间，产品的中间控制检查至少应当包括哪些内容？

第1题

包装期间，产品的中间控制检查正确内容()。

A.包装外观和包装是否完整

B.打印信息是否正确

C.产品和包装材料是否正确

D.样品从包装生产线取走后是否再返还，防止产品混淆或污染。

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第2题

每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。（)

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第3题

每批药品的检验记录应当包括（)的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第4题

药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，下列说法正确的是（)

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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第5题

下列关于验收操作错误的是（)。

A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

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第6题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准，并有记录。（)

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第7题

物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）和（）的原则；不合格的物料、

中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（），并在（）内妥善保存。

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第8题

批包装记录至少应包括（)。

A.产品的品名、规格、生产单位

B.产品的品名、规格、批号

C.产品的注意事项、贮存条件

D.产品的批号、主要成分

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第9题

用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。（对）3.生产厂家可以自行修改药品说明书（）

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第10题

下列有关控制测试和实质性程序的说法中，正确的是（)。

A.注册会计师应当针对所有类别的交易、账户余额和披露实施实质性程序

B.注册会计师实施的实质性程序应当包括检查财务报表编制过程中作出的重大会计分录和其他调整

C.如果评估的认定层次的重大错报风险为特别风险，应当实施相应的控制测试

D.如果在期中实施了实质性程序，注册会计师应当针对剩余期间实施控制测试和实质性程序

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第11题

成品的质量标准应当包括（)。

A.产品名称

B.产品规格和包装形式

C.产品处方编号

D.有效期

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