下列关于双链DNA中碱基摩尔含量关系，哪项是错误的（）

A.A=T

B.A+G=C+T

C.A+C=G+T

D.A+T=G+C

E.G=C

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发布时间：2022-09-09

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第1题

限制性内切酶可特异性识别（)

A.双链DNA的特定碱基对

B.双链DNA的特定碱基序列

C.单链RNA的特定碱基序列

D.单链DNA的特定碱基序列

E.双链RNA的特定碱基对

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第2题

吖啶类分子扁平、能插入DNA相邻碱基对间,使碱基分开,从而使DNA分子双链歪斜,导致交换时出现（)。

A.不等交换

B.颠倒

C.转换

D.移码突变

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第3题

基因芯片的测序原理是()。

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第4题

关于DNA的错误叙述是（）

A.DNA只存在于细胞核内，其所带遗传信息由RNA携带到内质网并指导蛋白质合成

B.两股链反向互补结合，主链由脱氧核糖与磷酸通过二酯键交替连接构成，碱基作为侧链位于双螺旋内侧

C.嘌呤碱基只与嘧啶碱基配对，其结合的基础是尽可能多地形成氢键

D.是右手双螺旋结构，每一螺旋包含10bp

E.双螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm

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第5题

细菌中的错配修复根据（)识别DNA模板链和新合成的DNA链？

A.两条链的碱基组成