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[单选题]

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查,需自受理之日起在()个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。

A.5

B.10

C.20

D.30

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更多“省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查,需自受理之日起在()个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。”相关的问题

第1题

我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第2题

()履行工商行政管理职责的部门对不正当竞争行为进行查处;法律、行政法规规定由其他部门查处的,依照其规定。

A.乡级以上人民政府

B.市级以上人民政府

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.县级以上人民政府

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第3题

《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所称的认定,是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规或者标准实施的评价和承认诿动。()此题为判断题(对,错)。
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第4题

进口第二类、第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。()
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第5题

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故,应当在()小时内报告所在地()、自治区、直辖市食品药品监督管理局,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门当()报告国家食品药品监督管理局

A.24

B.12

C.市

D.省

E.立即

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第6题

()药品监督管理部门负责对本行政区域内药品上市许可持有人,制剂、化学原料药、中药饮片生产企业的监督管理。

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.省、自治区、直辖市

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第7题

我国安全生产行政法规是由()组织制定并颁布的。

A.全国人民代表大会及其常务委员会

B.国务院

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.安全监督管理总局

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第8题

向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

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第9题

有下列情形,药品广告审查机关不能注销其药品广告批准文号的是()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.药品批准证明文件被撤销、注销的

C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

D.暂时停产修整

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第10题

工业和信息化部和各省、自治区、直辖市通信管理局依法依规对携号转网服务进行监督管理。()
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第11题

根据《生产安全事故报告和调查处理条例》,一般事故逐级上报至()安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。

A.国务院

B.省、自治区、直辖市

C.设区的市级人民政府

D.县级人民政府

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