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[单选题]

关于口服药物吸收的描述错误的是()

A.大多数脂溶性药物通过被动扩散吸收

B.内源性物质及其结构类似物主要是易化扩散吸收

C.主动转运和易化扩散都需要借助转运体介导吸收

D.口服吸收的药物还可能被外排转运体外排到肠腔

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更多“关于口服药物吸收的描述错误的是()”相关的问题

第1题

下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是()。

A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强

B.产后1~2周内,口服药物吸收减少

C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大

D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降

E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常

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第2题

以下关于硫酸吗啡栓剂错误的是()

A.阿片类镇痛药制成的半固体制剂

B.适合腹泻、结肠造瘘、痔疮患者

C.药物经直肠粘膜吸收,不经口服也能维持吗啡血药浓度

D.适合用于不能口服给药的患者

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第3题

关于祛痰镇咳药的描述哪项是错误的()

A.苯丙哌林:为麻醉性镇咳药,其作用是可待因的2~4倍,可抑制外周传入神经,亦可抑制咳嗽中枢。用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽,是剧烈咳嗽时的首选药物

B.复方甲氧那明:胶囊内含盐酸甲氧那明、那可丁、氨茶碱、马来酸氯苯那敏。可以减轻咽喉及支气管炎症等引起的咳嗽,缓解哮喘发作时的咳嗽,有利于排痰

C.氨溴索:常见不良反应有轻度胃肠不适,个别有出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹应立即停药

D.乙酰半胱氨酸:可直接裂解痰液中糖蛋白多肽链的二硫键,降低粘液的粘稠度,促进粘液排出。此药口服可干扰其他药物或抗生素的吸收,如减弱青霉素、头孢菌素类的抗菌活性,故不宜联用

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第4题

以下关于地西泮药物的描述错误的是?()

A.具有抗焦虑、镇静、催眠的作用

B.妊娠期妇女也可用

C.常见不良反应有嗜睡,头昏乏力等

D.大剂量可引起共济失调

E.可口服也可肌肉或静脉注射

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第5题

以下关于药物蒙脱石的描述,错误的是()。

A.具有吸附、收敛的作用

B.可能影响其他药物的吸收,合用时应间隔2h左右

C.不被胃肠道吸收,不进入体液循环

D.不适用于儿童腹泻

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第6题

某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是()

A.为一种前体药物

B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦

C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林

D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性

E.可以口服,且口服后吸收迅速

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第7题

关于药物动力学的概念错误的叙述是()。

A.药物动力学是药理学的分支

B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程

D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄

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第8题

下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第9题

关于水溶性药物的描述,错误的是()

A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收

B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆,不会沿着生物膜传输,不会遭遇药物代谢酶,因此一般无需被CYP450酶代谢

C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运

D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运,且多数属于外排转运体

E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄

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第10题

纳米混悬剂的口服给药的特点,表述错误的是:()

A.增加药物吸收速度和吸收率,提高生物利用度

B.药物含量高,增加黏膜黏附性,延长胃肠道滞留时间,减少吸收的个体差异性

C.减少药物吸收速度和吸收率,提高口服生物利用度

D.避免了首过代谢,且可靶位给药治疗淋巴系统疾病

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第11题

关于铁剂的描述正确的说法是()

A.口服二价铁比三价铁更易吸收

B.抗酸药可促进铁的吸收

C.VC可抑制铁的吸收

D.多磷多钙食物可促进铁的吸收

E.四环素可妨碍铁的吸收

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