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[填空题]

医疗机构需要使⽤()和(),应当经所在地设区的市级⼈民政府卫⽣主管部门批准,取得⿇醉药品、第⼀类精神药品购⽤()。

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更多“医疗机构需要使⽤()和(),应当经所在地设区的市级⼈民政府卫⽣主管部门批准,取得⿇醉药品、第⼀类精神药品购⽤()。”相关的问题

第1题

医疗机构需要使用麻醉药品和一类精神药品的,应当经所在地()批准,取得麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡

A.省级卫生主管部门

B.设区的市级卫生主管部门

C.县级卫生主管部门

D.县级药品监管部门

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第2题

教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当()

A.向定点批发企业购买

B.向定点生产企业购买

C.向医疗机构购买

D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

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第3题

医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.医疗器械生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.药品经营质量管理规范认证证书

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第4题

下列符合化妆品管理要求的是()。

A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部[]注册后方可生产、进口和经营

B.国产普通化妆晶在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案

C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理

D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宜称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部门申请变更注册

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第5题

医务人员在工作中发现传染病人时应当向()

A.患者居住地疾病控制机构报告

B.医务人员所在地疾病控制机构报告

C.医务人员和患者居住地疾病控制机构报告

D.附近的疾病控制机构或医疗机构报告

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第6题

医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人,应当依法向那个部门报告?() A所在地的卫生行政部门 B

医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人,应当依法向那个部门报告?()

A所在地的卫生行政部门

B所在地的卫生监督部门

C所在地的疾病预防控制机构

D所在地的人民政府

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第7题

医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送()。

A.国务院

B.国务院卫生主管部门

C.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

D.省级以上人民政府卫生主管部门

E.省级人民政府

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第8题

医疗机构经调查证实发生E例以上医院感染暴发时,应在下列哪个时间内向所在地的县级地方人民政府

A.24小时内

B.36小时内

C.12小时内

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第9题

申请开展产前诊断技术的医疗保健机构应当向所在地省级卫生行政部门提交下列文件()。

A.医疗机构执业许可证副本

B.开展产前诊断技术的母婴保健技术服务执业许可申请文件,可行性报告

C.拟开展产前诊断技术的人员配备、设备和技术条件情况

D.开展产前诊断技术的规章制度;省级以上卫生行政部门规定提交的其他材料

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第10题

医疗机构经调查证实发生由于医院感染暴发直接导致患者死亡。应当于多少时间内向哪一级人民政府卫生行政部门报告。并同时向所在地疾病预防控制机构报告.()

A.12小时内向县级以上地方卫生行政部门

B.6小时内向所在地的县级地方卫生行政部门

C.12小时内向所在地的县级地方卫生行政部门

D.24小时内向省级卫生行政部门

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第11题

医疗机构应当制订应急用血工作预案。为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但必须同时符合以下条件:()

A.危及患者生命,急需输血

B.所在地血站无法及时提供血液,且无法及时从其他医疗机构调剂血液,而其他医疗措施不能替代输血治疗

C.具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力

D.遵守采供血相关操作规程和技术标准

E.医疗机构应当在临时采集血液后10日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门

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