对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题统一规定的部分是（）

A.总则

B.目录

C.凡例

D.正文

E.通则

A.总则

B.通则

C.正文

D.凡例

E.索引

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

E.总则

A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法，如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定，列于《中国药典》四部，主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论（正文）为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

A.正文

B.通则

C.凡例

D.《中国药典》一部

E.《中国药典》二部

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局执业药师资格认证中心

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心

A.0200～8000

B.0100～8000

C.0001～7500

D.0101～9000