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[主观题]

用配位滴定法测定氯化锌的含量。称取0.2500g试样,溶于水后,稀释至250mL。吸取25mL,在pH=5~6时,用二

甲酚橙作指示剂,用0.01024mol.L-1EDTA标准溶液滴定,用去17.61mL。计算试样中氯化锌的含量。

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第1题

称取氯化锌试样0.3600g,溶液水之后控制溶液的酸度pH=6,以二甲酚橙为指示剂,用0.1024mol的EDTA溶液25.00mL滴定至终点,则氯化锌的含量为()。M(ZnCl2)=136.29g/mol。

A.96.92%

B.96.9%

C.48.46%

D.48.5%

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第2题

用配位滴定法测定工业用水总硬度,取水样100.0mL,以铬黑T为指示剂,在pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以0.01000m

用配位滴定法测定工业用水总硬度,取水样100.0mL,以铬黑T为指示剂,在pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以0.01000mol·L-1EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点,消耗EDTA标准溶液10.28mL,计算水样的总硬度(以CaOmg·L-1计)。

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第3题

以K2Cr207法测定铁矿石中铁含量时,用0.02mol/LK2Cr207滴定。设试样含铁以Fe203(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%,则试样称取量应为()。

A.0.1g左右

B.0.2g左右

C.1g左右

D.0.35g左右

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第4题

称取0.2354g含铜样品,用碘量法测定铜含量,如果析出的碘需要 25.00mLc(Na2S为0.l000mol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定,则样品中铜的质量分数为〈 〉。己知 M(Cu)=63.546g/mol()

A.33.7%

B.33.74%

C.67.49%

D.67.5%

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第5题

用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(其摩尔质量为132g/mol)中的NH3(其摩尔质量为17g/mol)含量。将试样溶解后定容至250mL,移取25mL用0.2mol/L的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为( )。

A.0.13~0.26g

B.0.3~0.6g

C.0.5~1.0g

D.1.3~2.6g

E.2.6~5.2g

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第6题

有一种合金试样含有Ni,Fe和Cr等元素,它们都可以用EDTA作滴定剂进行配位滴定分析。称取这种合金
试样0.7176g,用硝酸溶解后,用蒸馏水稀释于250mL容量瓶中,定容,摇匀。移取50.00mL试样溶液,用焦磷酸盐掩蔽Fe3+和Cr3+,达到终点时消耗浓度为0.05831mol•L-1的EDTA溶液26.14mL。然后再取出50.00mL试样溶液用六亚甲基四胺处理以掩蔽Cr3+,此时用上述浓度的EDTA溶液滴定,到达终点需要35.44mL。再移取50.00mL原溶液,用50.00mL上述浓度的EDTA溶液处理后,返滴定用去浓度为0.06316mol•L-1的Cu2+溶液6.21mL。求此合金试样中上述各成分的含量。

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第7题

用碘量法测定葡萄糖的含量.准确10.00g称取试样溶解后,定容于250mL容量瓶中,移取50.00mL试液与
碘量瓶中,加入0.05000mol·L-1I2溶液30.00mL(过量的),在搅拌下加入40mL0.1mol·L-1NaOH溶液,摇匀后,放置暗处20min.然后加入0.5mol·L-1HCI8mL,析出的I2用0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗9.96mL.计算试样中葡萄糖的质量分数.

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第8题

取司可巴比妥钠胶囊(标示量为0.1g)20粒,除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g,称取0.1536g,按药典规定用溴量

取司可巴比妥钠胶囊(标示量为0.1g)20粒,除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g,称取0.1536g,按药典规定用溴量法测定。加入溴液(0.1mol/L)25mL,剩余的溴液用硫代硫酸钠液(0.1025mol/L)滴定到终点时,用去17.94mL。空白试验用去硫代硫酸钠液25.00mL。按每毫升溴液(0.1mol/L)相当于13.01mg的司可巴比妥钠,计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。

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第9题

高温燃烧中和法测定煤中全硫时,若氯含量高于0.2%或该煤为经氯化锌减灰的精煤,应对测定结果进行氯的校正。()
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第10题

称取0.2500g食品试样,采用凯氏定量法测定蛋白质的含量。以0.1000mol/LHCl溶液滴定至终点,消耗21.20ml,计算食品中蛋白质的质量分数。(已知氮的质量换算为蛋白质的换算因素为6.25。)
称取0.2500g食品试样,采用凯氏定量法测定蛋白质的含量。以0.1000mol/LHCl溶液滴定至终点,消耗21.20ml,计算食品中蛋白质的质量分数。(已知氮的质量换算为蛋白质的换算因素为6.25。)

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第11题

配位滴定法测定水中钙,Mg2+干扰用的消除方法通常为()

A.控制酸度法

B.配位掩蔽法

C.氧化还原掩蔽法

D.沉淀掩蔽法

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