题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
使用血液制品的管理规定包括（）
A.将调剂处方保存3年
B.慎用人血白蛋白等制品
C.严格掌握适应证和禁忌证，特别是人血白蛋白
D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒
E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
答案
BCDE
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A.将调剂处方保存3年
B.慎用人血白蛋白等制品
C.严格掌握适应证和禁忌证，特别是人血白蛋白
D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒
E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
答案
BCDE
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第1题
A.禁止将涉密计算机、涉密存储设备接入互联网及其他公共信息网络
B.禁止将未经安全技术处理的退出使用的涉密计算机、涉密存储设备赠送、出售、丢弃或者改作其他用途
C.禁止使用非涉 密计算机、非涉密存储设备存储、处理国家秘密信息
D.禁止擅自卸载、修改涉密信息系统的安全技术程序、管理程序
第2题
A.破伤风人免疫球蛋白
B.人血白蛋白20%
C.静注人免疫球蛋白（5%PH4）
D.小牛血清去蛋白注射液
E.破伤风人免疫球蛋白
第3题
A.纳税人是否符合减免税的资格条件，是否以隐瞒有关情况或者提供虚假材料等手段骗取减免税
B.纳税人是否存在编造虚假计税依据骗取减免税的行为
C.减免税税款有规定用途的，纳税人是否按照规定用途使用减免税款
D.减免税有规定减免期限的，是否到期停止享受税收减免
第5题
A.跳闸记录
B.缺陷
C.隐患
D.检修
第6题
A.1537
B.1538
C.1536
D.1535
第7题
下列哪种情况，从重处罚（）。
A.以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物
C.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的
D.生产、销售使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
E.伪造、销毁、隐匿有关证明材料的
第8题
A.通过工作底稿电子化管理系统 （简称底稿系统），实现对投行项目立项、尽调、发行承销、后续管理等作业过程及质量控制、内核、监管审核等流程中所形成的工作底稿进行电子化管理
B.底稿系统至少具备的功能是：能够覆盖投资银行各类业务；能够动态反映项目整个生命周期；能够实现业务流程清晰、控制流程完整、底稿管理严格
C.电子邮件的使用必须遵照公司有关规定，严禁传递违反国家及公司规定的信息，电子邮件不得用于传递保密信息
D.并购项目，或原融资项目转为的并购项目，需要在CRM系统单独使用项目代码，对项目严格保密
第9题
A.麻醉药品管理
B.第一类精神药品管理
C.第二类精神药品管理
D.药品类易制毒化学品管理
第10题
A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位是药品质量安全的责任主体
B.药品质量安全的责任主体应建立药品追溯系统，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品经营企业和使用单位承担药品追溯系统建设的主要责任
D.疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系
第11题
A.借款人应具备的所有条件是否发生变化及提款条件是否已落实
B.执行期限核准的项目批准文件是否在有效期内
C.提款证明资料的真实性、合法性，提款用途是否与固定资产贷款合同约定相符
D.项目最低资本金到位比例是否符合国家及农合机构的规定，是否与拟发放贷款同比例足额到位并与贷款配套使用
E.项目进度是否与资金使用相匹配
