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[单选题]

酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg【HA】/【A-】=pKa-pH来计算。当pH变动一个单位时,分子型药物与离子型药物比例变动()

A.1倍

B.2倍

C.10倍

D.100倍

E.1000倍

答案

C、10倍

更多“酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg【HA】/【A-】=pKa-pH来计算。当pH变动一个单位时,分子型药物与离子型药物比例变动()”相关的问题

第1题

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,其在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是()

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%

E.90%

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第2题

体液pH对药物解离的影响,正确的是()

A.弱碱性药物在酸性条件下解离减少

B.弱酸性药物在酸性条件下解离增多

C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多

D.弱碱性药物在细胞内液中浓度低

E.感染灶使弱酸性药物作用增强

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第3题

有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是()

A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律

B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍

C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加

D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍

E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

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第4题

有机药物多数为弱酸或弱碱,而人体体液也具有一定的酸碱性,因此药物在体内往往会发生部分解离,即同时以解离(离子型)与非解离(分子型)的两种形式存在。药物解离程度不同对药效的影响也不同,下列说法错误的是()

A.胃中环境pH较小,有利于弱酸性药物的吸收

B.离子型的药物有利于其在体液、血液中转运,药物进入细胞后以离子形式发挥药效

C.药物在体内的解离程度主要与药物的pKa有关,与体内环境的pH无关

D.肠道环境pH较高,有利于弱碱性药物的吸收

E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收

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第5题

药物的解离常数可对药效产生影响,有关其说法中正确的有()

A.若碱性药物的pKa值大于体液pH(pKa>pH),则离子型药物所占比例较高

B.若酸性药物的pKa值大于体液pH(pKa>pH),则分子型药物所占比例较高

C.当pH比pKa增加2个单位时,碱性药物的分子型比例可达99%

D.当pH比pKa增加1个单位时,酸性药物的分子型比例可达90%

E.当药物的pKa=pH时,解离型和未解离型药物占比相等,即各占50%

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第6题

某酸性药物在酸性尿中解离度降低,重吸收增多,排泄___________。

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第7题

下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()

A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收

B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收

C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收

E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

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第8题

关于药物酸碱度,下列哪项说法正确的是:()

A.碱性药物在酸性环境中易解离,因此不容易透过生物膜

B.电荷是跨膜转运的主要限制之一

C.分子量越大且越亲水的分子跨膜越慢,带电荷的药物更慢

D.以上说法都正确

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第9题

某酸性药物的pKa是4.4,当胃中的pH为3.4时,该药的非解离形式与解离型的比例是()

A.1:10

B.10:1

C.99:1

D.90:1

E.1:1

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第10题

pKa 是指()。

A.药物90%解离时的pH值

B.药物50%解离时的pH值

C.药物不解离时的pH值

D.酸性药物解离的常数值

E.药物全部解离时的pH值

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第11题

影响药物吸收的因素不包括()

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.体液的pH

D.药酶的活性

E.药物与生物膜接触面的大小

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