酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg【HA】/【A-】=pKa-pH来计算。当pH变动一个单位时，分子型药物与离子型药物比例变动（）

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%

E.90%

A.弱碱性药物在酸性条件下解离减少

B.弱酸性药物在酸性条件下解离增多

C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多

D.弱碱性药物在细胞内液中浓度低

E.感染灶使弱酸性药物作用增强

A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律

B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍

C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加

D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍

E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥

A.胃中环境pH较小，有利于弱酸性药物的吸收

B.离子型的药物有利于其在体液、血液中转运，药物进入细胞后以离子形式发挥药效

C.药物在体内的解离程度主要与药物的pKa有关，与体内环境的pH无关

D.肠道环境pH较高，有利于弱碱性药物的吸收

E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收

A.若碱性药物的pKa值大于体液pH（pKa>pH），则离子型药物所占比例较高

B.若酸性药物的pKa值大于体液pH（pKa>pH），则分子型药物所占比例较高

C.当pH比pKa增加2个单位时，碱性药物的分子型比例可达99%

D.当pH比pKa增加1个单位时，酸性药物的分子型比例可达90%

E.当药物的pKa=pH时，解离型和未解离型药物占比相等，即各占50%

A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收

B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收

C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收

D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收

E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收

A.碱性药物在酸性环境中易解离，因此不容易透过生物膜

B.电荷是跨膜转运的主要限制之一

C.分子量越大且越亲水的分子跨膜越慢，带电荷的药物更慢

D.以上说法都正确

A.1：10

B.10：1

C.99：1

D.90：1

E.1：1

A.药物90%解离时的pH值

B.药物50%解离时的pH值

C.药物不解离时的pH值

D.酸性药物解离的常数值

E.药物全部解离时的pH值

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.体液的pH

D.药酶的活性

E.药物与生物膜接触面的大小