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[多选题]

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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发布时间：2023-07-15

更多“根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。”相关的问题

第1题

《药品管理法》第四十九条规定，有下列哪种情形之一的药品，按劣药论处（)

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第2题

下列属于劣药或按劣药论处的是（）

A.不注明或者更改生产批号的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的

C.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

E.被污染的

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第4题

有下列情形的药品，按劣药论处的是（)。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第5题

根据上述信息，“港药”正红花油（）

A.按假药论处

B.假药

C.按劣药论处

D.劣药

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第7题

药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 ()。

A.批准证明文件

B.药品生产许可证

C.批准文号

D.广告许可证号

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题

违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定，其处罚应依据的有（）。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第10题

有下列情形之一的药品按劣药论处（）。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第11题

下列何为劣药或按劣药论处？（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

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