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第1题
根据现行《中华人民共和国药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,将对()进行处罚。
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
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第2题
«中华人民共和国药品管理法»第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或其他单位,其直接负责人的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动,这样的行政处罚的种类属于()
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第3题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括()。
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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
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第5题
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。()
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第6题
新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为,处罚金额提高到现在的货值金额()倍,违法生产、批发的药品货值金额不足十万的,按十万元计算
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第7题
某药品生产企业生产了一批板蓝根颗粒。企业销售代表李某为了促销方便,建议企业改变原有包装,于是该企业将原来的瓶装改为袋装,并重新设计了包装盒。按照《药品管理法》规定,该批药品为()
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第8题
根据《药品管理法》,生产,销售劣药且情节严重的,对法定代表人,主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处()。
A.所获收入30%以上一倍以下罚款
B.所获收入一倍以上三倍以下罚款
C.所获收入30%以上三倍以下罚款
D.所获收入一倍以上五倍以下罚款
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第9题
该案情,根据《药品管理法》,甲某销售的药品应该定性为()
A.认定为假药
B.认定为劣药
C.应召回的药品
D.从无证企业购入药品
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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有()
A.制剂可以在市场上销售
B.同品种可以增加剂型
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D.配制场所变更时应当办理变更登记
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第11题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。
A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚
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