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题目内容
（请给出正确答案）
A.脂溶性药物相对水溶性药物，更容易吸收
B.脂溶性药物容易蓄积在脂肪组织，甚至引起中毒
C.脂溶性药物透过小肠上皮细胞膜后会沿脂溶性的生物膜传递，可能遭遇粗面内质网上的药物代谢酶，进而发生药物代谢
D.脂溶性药物在代谢酶的作用下变成水溶性代谢物，随水溶性的排泄渠道(胆汁、尿液、汗液等)排泄
E.脂溶性药物无需代谢，直接经过肾脏排泄
答案
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第1题
A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会遭遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运，且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
第2题
A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大
B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大
C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降
D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低
E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
第3题
A.妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，不易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统
第5题
A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
第7题
A.口服药物吸收下降,容易出现胃肠道不良反应
B.脂溶性药物在体内滞留时间延长
C.药物代谢及灭活能力降低,血药浓度升高
D.肾清除药物及其代谢物减少,有显著的个体之间差异
第8题
A.大多数脂溶性药物通过被动扩散吸收
B.内源性物质及其结构类似物主要是易化扩散吸收
C.主动转运和易化扩散都需要借助转运体介导吸收
D.口服吸收的药物还可能被外排转运体外排到肠腔
第9题
A.直肠液的pH值为7．4，无缓冲能力，对强酸弱碱性药物的吸收有影响
B.表面活性剂能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放、吸收
C.碱性药物pKa低于8．5者可被直肠黏膜迅速吸收
D.以未溶解状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快
E.药物是脂溶性的则应选择水溶性基质
第11题
A.与药物的脂溶性成正比
B.与药物的脂溶性成反比
C.与药物的分子量成正比
D.与药物的分子量成反比
E.当粒径小到1~0.5um，迅速吸收
