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[主观题]

某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是

A.75 mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

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第1题

应用于药物动力学研究的统计矩分析,是一种( )的分析方法。它主要适用于体内过程符合( )的药物

A.隔室

B.非隔室

C.线性

D.非线性

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第2题

某药物在体内符合单室模型,以下各项陈述是否正确,为什么?对患者给药,在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4小时,则:

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16小时后87.5%的药物被消除。

C.给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍。

D.完整收集12小时的尿样,可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。

E.一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量。

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第3题

某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后,其体内药量为原来的()?

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

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第4题

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?A.该药物消除速率常

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量

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第5题

给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/

给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/L,表观分布容积为1.8L/kg,每8小时静脉注射给药1次,求:①维持剂量;②负荷剂量。

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第6题

已知某药物符合单室模型特征,半衰期为12小时,V为280L,根据体外实验,抑菌浓度为1.5mg/L,若每天给药3次,试求
该药的有效剂量是多少?
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第7题

应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()

A.房室

B.线性

C.非房室

D.非线性

E.混合性

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第8题

关于药物动力学中房室模型的叙述,正确的是()

A.一个房室代表机体的一个特定的解剖部位(组织脏器)

B.单室模型是指进入体循环的药物能够很快在血液与各部位之间达到动态平衡

C.药物在同一房室不同部位与血液之间建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后药物在同一房室中各部位的浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布较快的周边室和分布速率较慢的中央室

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第9题

关于单室模型错误的叙述是

A.单室模型是把整个机体视为一个单元

B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物

E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

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第10题

关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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第11题

最常用的线性药物动力学模型是()

A.隔室模型

B.药动一药效模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型

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