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[单选题]

属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是（）

A.药品再注册

B.IV期临床试验

C.I期临床试验

D.药理毒理研究

答案

D、药理毒理研究

发布时间：2023-11-23

更多“属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是（）”相关的问题

第1题

属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（）

A.药品再注册

B.IV期临床试验

C.I期临床试验

D.药理毒理研究

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第2题

药物非临床安全性评价研究工作应当在经过GLP认证的机构开展（）

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第3题

经典名方制剂的非临床安全性研究应参照现行中药复方制剂非临床安全性研究的技术要求，可以在不通过《药物非临床研究质量管理规范》（2017版）（GLP）认证的机构进行（）

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第4题

GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。（）

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第5题

GLP是新药临床安全性试验规范。（)

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第6题

天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（)。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

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第7题

社会药房经营管理规范必须遵循什么要求。（）

A.GCP

B.GMP

C.GLP

D.GSP

E.GAP

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第8题

药物非临床研究质量管理规范(GLP)(名词解释)

药物非临床研究质量管理规范（GLP)（名词解释)

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第9题

《药物非临床研究质量管理规范》为（）。

A.GLP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GMP

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第10题

《药品非临床研究质量管理规范》简称是()。

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

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