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[主观题]
根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收（）
此题为判断题(对，错)。
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更多“根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收（）”相关的问题
第1题
A.应当检验而未经检验即销售药品
B.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
C.编造生产、检验记录
D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品
E.使用未经核准的标签、说明书
第2题
A.用于单位集体福利的自产副食品
B.用于对外投资的自产工业产品
C.农业生产者销售的自产农业产品
D.直接用于教学的进口仪器
第4题
A.对涉嫌从事违反本条例的经营活动的场所实施现场检查
B.查阅、复制所有合同、单据、账薄以与其他资料
C.查封棉花经营单位所有棉花
D.扣押专门用于生产掺杂使假棉花的设备、工具
第7题
A.没收违法购进的药品和违法所得
B.责令改正，给予警告
C.责令停业整顿
D.情节严重的，吊销药品经营许可证
第8题
A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
第9题
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
第10题
A.生产者
B.销售者
C.服务者
D.政府产品质量监督管理部门
