1、伦理委员会至少由几人组成?()
A、7人
B、10人
C、12人
D、15人
2、实地访查与受试者抱怨处理意见认为“需要采取进一步的处理措施”时,应当提交?()
A、会议报告
B、形式审查
C、简易审查
D、会议审查
3、伦理委员会的审查项目类文件,其中药物临床试验的文件保存时限是()医疗器械临床试验的文件保存时限是()。
A、至少试验用药物上市后5年,至少临床试验结束后10年
B、至少临床试验结束或者终止后5年,至少临床试验完成或者终止后10年
C、至少试验用药物上市后10年,至少临床试验结束后10年
D、至少临床试验终止后10年,至少临床试验结束后5年
4、伦理委员会在受理项目时,由谁来确定审查方式?()
A、伦理秘书
B、办公室主任
C、主审委员
D、主任委员
5、在简易审查中,须在几天内完成主审并填写审查工作表?()
A、1天
B、5天
C、7天
D、15天
6、伦理审查的类别主要分为?()
A、初始审查、跟踪审查
B、初始审查、跟踪审查、复审
C、初始审查、跟踪审查、再审
D、初始审查、复审、再审
7、正式受理送审材料至审查会议的最长时限一般不超过?()
A、7天
B、15个工作日
C、2个月
D、1个月
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