搜题
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1、药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件，并对()进行审核，对药品进行质量检验。符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可出厂放行。
A、药品质量检验结果
B、关键生产记录
C、偏差控制情况
2、关于中药的说法错误的是?()
A、西药和中药可以分别开具，也可以开具一张处方
B、中药饮片和西药可以分别开具，也可以开具一张处方
C、中药饮片应当单独开具
D、中药饮片处方的书写，一般应该按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
3、从事药品生产应有依法经过资格认定的()、生产管理负责人(以下称生产负责人)、质量管理负责人(以下称质量负责人)、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件。
A、药学技术人员
B、工程技术人员及相应的技术工人
C、法定代表人
D、企业负责人
4、从事处方审核的药学专业技术人员必须具有()年及以上急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
5、有下列情形之—的()，为劣药。
A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、被污染的药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、未注明或者更改产品批号的药
6、社会药房应依法、科学、合理配备执业药师和其他药学技术人员，配备时应考虑以下那些因素?()
A、所属地域
B、药学服务能力
C、处方药和非处方药经营类别
D、以上都是
7、社会药房在以下哪种情形，可以配备其他药学技术人员?()
A、药品零售连锁企业开展远程审方等药学服务，在武汉市所有城区和其他市州县级政府所在地城区(含城乡结合部)的连锁门店
B、在乡镇、农村等偏远地区的药品零售企业或连锁门店，具备初级药学服务能力的
C、社会药房设置有医疗门诊或由互联网诊疗提供药学服务的
D、只经营乙类非处方药的药品零售企业
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