我国药品不良反应报告企业反馈频率？湖北执业药师继续教育2023年专业科目试题

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1.我国药品不良反应报告企业反馈频率()

A.实时

B.每天一次

C.每月一次

2.我国药品不良反应监测评价体系的主体是()

A.药品上市许可持有人

B.药品不良反应监测机构

C.医疗机构

3.我国持有人直接报告不良反应监测系统的运行时间()

A.2018

B.2012

C.2019

4.我国药品不良反应报告的原则()

A.先调查，后报告

B.可疑即报

C.严格按照法规的报告范围进行报告

5.以下说法正确的是()

A.药物警戒是药品上市前的风险管理

B.药物警戒是药品上市后的风险管理

C.药物警戒是药品全生命周期的风险管理

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