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[多选题]

在META分析中,对药品的临床研究必须包含哪几组()

A.治疗组

B.阳性药对照组

C.剂量对照组

D.空白对照组

答案
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更多“在META分析中,对药品的临床研究必须包含哪几组()”相关的问题

第1题

下列与药品调配中的职业道德责任相关的是()
下列与药品调配中的职业道德责任相关的是()

A、保证病人在用药过程中的安全、有效、经济

B、必须把好药品质量关,树立质量第一的思想。

C、临床观察的药品要有正式批准手续,要有严密科学的设计,用于临床要经病人本人同意

D、对临床观察药品不应向病人收取药费或其他相关的检查费用,相反应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿

E、严肃、认真、负责,要给病人提供合理用药的正确指导,收集药品不良反应信息

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第2题

《中华人民共和国中医药法》第三章第三十条规定,生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,必须做药效学研究,提供临床安全性研究资料。()
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第3题

SR进行连续性变量的数据分析时,若各研究的单位或量表不同,则

A.对平均值进行Meta分析

B. 对标准差进行Meta分析

C. 对平均值差进行Meta分析

D. 对标准平均值差进行Meta分析

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第4题

系统综述的缺点不包括:

A.纳入的原始研究质量对SR质量起决定作用

B. 高估真实结果

C. 不利于开展新的研究

D. 误用Meta分析

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第5题

系统综述和Meta分析是针对某个主题进行的(),在复习、()、()和综合原始文献的基础上进行。

A.分析

B.整理

C.二次研究

D.以上都是

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第6题

Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行()

A.相关性检验

B.异质性检验

C.回归分析

D.图示研究

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第7题

对药物进入临床研究、药品生产具有审批权限的机构是()

A.省级卫生行政管理机构

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家卫生部

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第8题

A.原始研究证据B.二次研究证据1.循证医学及循证药学的证据中,随机对照试验属于()。2.循证医学及
A.原始研究证据

B.二次研究证据

1.循证医学及循证药学的证据中,随机对照试验属于()。

2.循证医学及循证药学的证据中,病例分析属于()。

3.循证医学及循证药学的证据中,系统评价/Meta分析属于()。

4.循证医学及循证药学的证据中,临床实践指南属于()。

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第9题

人们在使用“定性研究”这个概念时,约定俗成中,几乎所有的“非定量的研究”都被看成是或概括为“定性研究”,在我们谈到“定性研究”时,包含了“质的研究?”,“质的研究”与“定性研究”之共同处是()

A.强调对社会现象之意义的理解和解释

B.强调对事物的精确的分析

C.强调对研究结果的准确的描述

D.强调对研究过程的监控

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第10题

评估研究给受试者带来的受益中错误的是()

A.判断潜在的临床获益的可能性和大小

B.识别临床收益的数据有时候很有限

C.潜在的临床益处必须从受试者的平均预期水平进行

D.从长远获益角度进行分析

E.从短期获益角度进行分析

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第11题

以下对用药金额与频度同步分析的表述错误的是()。

A.一种新的评价药物使用的方法

B.是为了评价药物在临床中的地位

C.能消除由于药品价格悬殊造成的用药金额排序分析法的不足

D.比值接近于1.0,表明同步较好

E.是按一段时间内同一类型的药物用药金额的多少对药物的使用情况进行排序评价

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