在META分析中,对药品的临床研究必须包含哪几组()
A.治疗组
B.阳性药对照组
C.剂量对照组
D.空白对照组
A.治疗组
B.阳性药对照组
C.剂量对照组
D.空白对照组
第1题
A、保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
B、必须把好药品质量关,树立质量第一的思想。
C、临床观察的药品要有正式批准手续,要有严密科学的设计,用于临床要经病人本人同意
D、对临床观察药品不应向病人收取药费或其他相关的检查费用,相反应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿
E、严肃、认真、负责,要给病人提供合理用药的正确指导,收集药品不良反应信息
第3题
A.对平均值进行Meta分析
B. 对标准差进行Meta分析
C. 对平均值差进行Meta分析
D. 对标准平均值差进行Meta分析
第8题
B.二次研究证据
1.循证医学及循证药学的证据中,随机对照试验属于()。
2.循证医学及循证药学的证据中,病例分析属于()。
3.循证医学及循证药学的证据中,系统评价/Meta分析属于()。
4.循证医学及循证药学的证据中,临床实践指南属于()。
第9题
A.强调对社会现象之意义的理解和解释
B.强调对事物的精确的分析
C.强调对研究结果的准确的描述
D.强调对研究过程的监控
第10题
A.判断潜在的临床获益的可能性和大小
B.识别临床收益的数据有时候很有限
C.潜在的临床益处必须从受试者的平均预期水平进行
D.从长远获益角度进行分析
E.从短期获益角度进行分析
第11题
A.一种新的评价药物使用的方法
B.是为了评价药物在临床中的地位
C.能消除由于药品价格悬殊造成的用药金额排序分析法的不足
D.比值接近于1.0,表明同步较好
E.是按一段时间内同一类型的药物用药金额的多少对药物的使用情况进行排序评价