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（请给出正确答案）
A.医疗器械注册人
B.备案人
C.生产经营企业以及使用单位
D.行业组织
答案
更多“国务院药品监督管理部门制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取（）意见，并参考国际医疗器械分类实践医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布”相关的问题
第1题
A.生产
B.经营
C.使用
D.研发
第4题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理部门
C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
第6题
A.药品监管制度
B.药品警戒制度
C.药品追溯制度
D.药品管理制度
第7题
A.可按照国外相应认证规则开展认证
B.书面告知申请人无法开展认证
C.可以自行制定认证规则并在认监委备案
D.不得开展相关认证
第8题
A.标定国家药品标准品
B.国家药品标准的制定和修订
C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D.标定国家药品的标准品、对照品
E.国家药品标准
第9题
A.5
B.10
C.20
D.30
第10题
A.国家实行药品储备制度，分别建立中央和地方两级药品储备
B.国家实行基本药物制度，旨在满足疾病防治基本用药需求
C.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施
D.国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部门制定
E.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批
