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[多选题]
医疗器械说明书一般应当包括（）等内容
A.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
B.生产许可证编号或者生产备案凭证编号
C.产品技术要求的编号
D.国家标准或行业标准的编号
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A.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
B.生产许可证编号或者生产备案凭证编号
C.产品技术要求的编号
D.国家标准或行业标准的编号
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第1题
A.产品名称、型号、规格
B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
D.经营日期，使用期限或者失效日期
第6题
A.已知物理危险性的化学品的危险特性等信息
B.已经鉴定与分类化学品的物理危险性鉴定报告、分类报告和审核意见等信息
C.未进行鉴定与分类化学品的名称、数量等信息
D.化学品安全技术说明书和安全标签
第9题
A.通用名称、型号、规格
B.生产日期和使用期限或者失效日期
C.产品性能、主要结构、适用范围
D.安全使用的特别说明
第10题
A.化学品安全技术说明书
B.化学品安全标签
C.危险化学品名称
D.标识信息
第11题
A.设备性能
B.可能产生的职业病危害
C.安全操作和维护注意事项
D.职业病防护以及应急救治措施
